市药监局昨证实，导致5名日本人死亡的一种风湿性关节炎药品从未被批准进口

　　本报讯　北京市药监局昨天向本报证实，在日本导致5名病人死亡的治疗风湿性关节炎药品Arava在本市既无企业生产，市药监局也从未批准过从国外进口该药品，本市也没有发现有Arava在市场上销售。

　　Arava是法国最大的制药厂安万特公司生产的一种治疗风湿性关节炎的药品，据新华社报道，该公司本周三承认，该药品在日本投放4个月后，已经有5名患者因服用这种药而死亡。安万特日本制药公司说，这5名病人死于慢性间质性肺炎，详细情况已经上报卫生主管部门。

　　Arava于1998年率先在美国上市，几年后行销到70多个国家，2002年Arava在全球的销售额高达2.71亿欧元（3.22亿美元）。在全世界，已经有10名服用此药的病人死于间质性肺炎。据调查，日本共有3412名病人服用过这种药，除死亡的5人外，还有11位病人服药后患上了间质性肺炎或致使病情有所加重。从本月23日开始，日本各地医生和药房已陆续接到停止发售此药的通知。

　　目前，法国安万特公司的药品在全球70多个国家都有销售，其中也包括中国。不过，安万特北京分公司的工作人员说，安万特在北京、深圳和河北的三家分厂生产的药品主要用于治疗心血管、肿瘤和肝脏等方面的疾病，没有Arava这种治疗风湿性关节炎的药品。她也不知道其在中国市场是否有售。设在上海的安万特中国分公司工作人员也向本报证实，该药品在中国既无生产，也未进入中国市场。截至发稿时，北京及外地尚未发现有Arava生产和销售。北京市药监局药监部门也表示，将会继续关注此事。