本报记者 华清 晨报本溪讯 看着身患罕见怪病的女儿一天比一天瘦弱,小雪的母亲常常一个人躲在角落里抹眼泪。 今年,她甚至卖掉了家里仅有的口粮却依旧无法凑齐女儿治病的费用,于是,这位普通的农家妇女说服了丈夫和婆婆,决定捐献自己的器官,为有望彻底根治疾病的女儿换回希望。 “我保证自己是健康的,只要对方愿意帮助我治好女儿的病,我可以捐献眼角膜或者肾脏……”昨日,小雪的母亲秦宝贤找到记者,希望通过本报联系到急需器官的“接收方”。 爱心接力难敌怪病纠缠,善良村妇细数恩人名 时近中午,记者见到了这位普通的农家妇女,交谈中记者了解到,秦宝贤家住本溪满族自治县清河城镇孟家村,她的女儿小雪今年10岁,现就读孟家村小学二年级。 2001年,小雪被中国医科大学附属第一医院确诊为罕见的“白塞氏病”。秦宝贤和丈夫矫华春带着孩子先后走了多家大医院,花在小雪身上的钱已有9万余元,至今还欠下6万元的债务。这对于只靠耕种10多亩农田养家糊口的矫家5口人来说,无疑是个难以承受的重负。 “这几年,各级政府和乡亲已经没少帮忙了。县教育局6000元,清河城镇教育办2000元,清河城镇和孟家村共计3000元,县妇联1万,县民政局4500元,县银行4000元,市慈善总会2450元,村民范金刚2000元,小雪的同学150元……”每一位恩人的名字,这位坚强善良的母亲都一一记得。“但光麻烦政府不行呀,他们也有他们的难处,有时也是想帮帮不上呀。为了女儿,我决定捐出器官,用互换的关爱救回女儿……” 2002年10月,小雪在父母的带领下来到北京,在北京市中西医结合医院就诊后,由于手头的钱连交住院费都不够,秦宝贤只能含着泪,用仅有的近8000元钱为女儿买下了7200元的药物,随后返回家中。但就是这次求医之路,为小雪打开了希望之门。吃了两个疗程的药后,小雪的病情竟开始好转。 家人从院方得知,只要能支付起3万余元的医药费用,小雪的病完全可以治愈。而此时别说住院治疗,就连继续买药的钱家中也没有了…… 母亲欲为女儿捐献器官,竟一再保证她的身体非常健康 眼看着小雪被病魔折腾得痛苦不堪,87岁的奶奶逢人便讲:“我怎么还不死呀,也省得再拖累这个家……” 就在一家人绝望的时候,秦宝贤听人说“捐献器官给的钱特别多”,于是,小雪妈妈、爸爸、奶奶争着要捐献器官。秦宝贤好一顿劝说后,一家人才同意由她捐献。 “还是我捐比较有把握!”小雪的母亲秦宝贤竟一再向记者保证她的身体非常健康。 在记者告诉了善良的秦宝贤捐献器官和买卖器官的不同之处后,她说自己要的仅仅只是能给孩子治病的机会,并不是要非法买卖自己的器官赚钱。 “本来我有养鸡、养猪的手艺,养羊更在行,也总想找个致富的好门路尽快富起来,给孩子攒够治病的钱,可是没有本钱呀,我真的不知道除了捐器官之外还能怎么办!孩子的病如果再不治,医生说可能会恶变为骨癌,那时一切都完了……”说到伤心处,这位农家妇女又哭了起来。 转自搜狐
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