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| 美国3岁女孩像嚼泡泡糖一样嚼舌头却无痛感(图) |
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| NEWS.SOHU.COM 2004年04月27日14:54 来源：新民晚报 |
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3岁的加比·金格拉斯（上图右）活泼可爱，看起来和普通孩子没什么两样。然而，罕见的基因变异却让她感觉不到任何疼痛。
无痛非好事
美联社26日报道，当护士给才出生一天的加比扎针采血时，加比没有号啕大哭而是安睡如常；长牙时，加比总是“平静地”把自己的手指咬得鲜血淋淋；牙齿不小心被弄掉时，加比也没掉过一滴眼泪；她还曾像嚼泡泡糖一样“大嚼”自己的舌头……显然，加比的身体感觉不到任何疼痛。
事实上，疼痛是一种不可缺少的生理特征，作用在于提示人们身体可能产生了某种病变。没有了“保护性”的疼痛，皮肉之苦更加不可避免。
在金格拉斯夫妇没发现女儿的状况前，小加比因为“大嚼”塑料玩具掉了好几颗牙齿，下颌关节也受到损伤，细菌感染使医生不得不摘除了部分受损组织，剩余的好牙也在手术中被一并拔掉。加比的眼睛也没能幸免，“又戳又抓”让她的左眼角膜严重受损，加之因治疗引发的白内障，加比的左眼几近失明。现在，她只能全天24小时戴一副游泳镜，以阻挡那双“可怕的”小手。
怪病真面目
直到他们遇到了神经学家特里施，加比的病情才有了答案。特里施在一份牙科杂志网络版上发现了几例与加比症状类似的病例。这种疾病名为“先天性无痛症”，是一种遗传性感觉自律神经障碍（HSAN），共分为5种类型。
加比的症状属于先天性无痛症的第五型。这种疾病类型的患者，其痛感的传导受到阻滞，但智力发育及冷热、震动、运动感知等感觉能力则发育正常。加比在12个月大时进行了神经活检，被确诊患有“第五型遗传性感觉自律神经障碍”。这种类型的无痛症发病率极低，据专家估计，将那些未被确诊的患者算在内，全美国可能也只有25位加比的“病友”。
父母得紧盯
然而，怪病的确诊并没有给金格拉斯夫妇带来多少轻松：没有任何“疾病指南”，相关研究屈指可数，也没有任何有效的治疗方法。曾研究发现第五型HSAN的神经学家戴克说，对于患儿父母来说，尽量保护孩子、让他们健康成长是目前对付疾病的唯一办法。虽然基因疗法有望治愈这种罕见疾病，但新方法的出现可能需要几十年的时间。
金格拉斯夫妇最近造访了一位24岁的HSAN女患者，她曾于1983年接受过戴克的研究。和加比一样，女孩也感觉不到疼痛，膝盖损伤导致的感染让她失去了双腿，现在只能靠轮椅活动。
现在，加比已经在父母的关爱中度过了自己的3岁生日。和其他孩子一样，她开着儿童小型货车扮家家。不同的是，加比永远都处在父母的视线之内，每年秋天还要做一次彻底检查，看看身上有哪些不知道的伤口。·李宓·
（新华社供本报特稿）
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