高风险的植入性医疗器械该进入条形码时代了。昨天,上海市药监部门医疗器械处长严木梁指出,上海正在为植入医疗器械逐步建立“户口簿”的登记制度,但是由于记录环节增多使得人工差错也在增多。上海市药监局正考虑为他们再配上特殊的“身份证”———条形码,让他们“一码记录”,以便准确追踪。
为了保证能及时追踪到医疗器械的使用者,上海市药监局和卫生局于前年联合发出《关于加强本市植入医疗器械监督管理的若干规定》,为每个高风险植入医疗器械建立“户口簿”,包括销售基本信息、品名、规格、批号以及手术医师姓名、患者姓名及联系方式等。尽管如此,《规定》在实际操作中产生了新的问题。《规定》明确从生产厂商到销售单位,到医院直至病人的体内,由于每个环节都要进行记录,以致人工差错的几率增多。此外,几乎每个医院都要碰到紧急事件,比如在开刀过程中,医生突然发现医疗器械有问题,需要临时更换,整个记录流程就被打破。
严木梁认为,医疗器械管理应该进行条形码管理,让条形码登记在医院中建立起来。
他提醒患者,手术前,病人要签署知情同意书,了解植入医疗器械可能发生的风险及发生风险后的处理内容。患者在医疗器械出现问题时,在规定安全使用期内可随时去找医生。记录文件必须符合不良事件突发时追踪和实施召回的要求。
有关人士透露,条形码管理将逐步扩大到所有医疗器械的使用监管。
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