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| 专家呼吁广东人应自觉将地贫基因列入婚检(图) |
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| NEWS.SOHU.COM 2004年07月12日11:00 来源：信息时报 |
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图为康复中的地中海贫血患儿。本报记者朱元斌摄
本报讯 （记者游曼妮通讯员王薇）失血的脸色、无助的眼神，这是一群令人怜惜的不幸儿……昨日上午，近百名地中海贫血患儿及家长聚集在中山二院交流治疗经验。广东的人种基因特征决定其地贫高发性，每年有近4000地贫儿出生，专家呼吁广东人务必自觉将地贫基因列入婚检项目。
昨天，叶女士带着5岁的儿子从河源赶来参加这个特殊的聚会。说起给儿子治病的经历，叶女士满肚辛酸：1998年怀孕之初在当地医院参加了产检，但当时地中海贫血并未列入必检项目，孩子一生下就脑部异常凸出，查明为地中海贫血，从此就开始每月不间断的治疗过程，每月输血一次，打5次去铁针剂，仅这样的保守治疗一个月的花费也在千元以上。得知脐带血造血干细胞移植是目前希望最大的根治方法，叶女士2002年苦心怀孕想再生下救命的一胎，却不幸流产；年届三十的她还想抓紧机会再搏一次，但前途也不是那么乐观：“孩子生下来，HLA配型成功做手术，大约需要20多万元，我们这样的工薪家庭实在难以负担。”
昨日，对于该病的铁治疗方法，该院儿科副主任方建培教授提醒，铁治疗过程要严格检测锂离子的含量，降低锂离子对骨髓的影响。
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