我国中药首破“定性定量”瓶颈

　　本报讯（记者顾泳）给中药定性定量，一直是中药实现现代化的“瓶颈”。如今，我国两位医学博士成功打破这一“瓶颈”：通过萃取人参精华Rg3，使中药有了首个一类（完全创新）新药———抗癌药物“参一胶囊”。新药的中药成分非但具有固定不变的分子式，其剂量与功效也不再“模糊化”。这是记者从近日上海举行的“知识与创新”讲座上获悉的。

　　在看到日本学者提出的人参中皂甙Rg3具选择性抑制肿瘤细胞浸润和转移作用的报告后，大连富生制药有限公司药学博士鲁岐、富力眼前顿时一亮，“若能把这种人参精华提炼制药，中药将在抗癌方面大有作为，并可能占据国际市场份额。”但创新谈何容易？科学显示，Rg3在人参中的含量仅为十万分之三；在日本、韩国、美国等地，其提取率也仅有10％左右。

　　看似异想天开的想法，经鲁岐、富力两年多努力成为现实。新方法使人参皂甙Rg3含量较以往提升410倍、得率提高270倍。我国率先进入了人参皂甙Rg3的工业化生产，新药提炼纯度高达95％，列全球同行之首。

　　新药诞生于大连，却与上海结下一段不解之缘。以人参皂甙Rg3为唯一成分，一类抗癌新药“参一胶囊”的药效、毒理检测环节均在上海设点进行，二军大附属长征医院又是新药临床使用地之一。胶囊临床显示其对抑制肿瘤转移、配合化疗、减轻副作用方面疗效甚佳，可有效提高肿瘤患者生存率达60％至80％。自此，中药首次实现了定性定量、且首次创新为一类药品。