25岁的女孩，却和正常的5岁儿童差不多高，只有113厘米，体重也只有23公斤。但她却凭着自己的努力，在逆境中艰苦求学，今年7月即将本科毕业。更让人佩服的是，最近她又通过了英语专业的八级考试。昨天，这名“袖珍才女”来到南京进行医学检查。

　　不幸：从小患上怪病

　　站在记者面前的逯家蕊像个才上小学的孩子，从外表很难看出她是个成年人，更难想像她是一个即将毕业的大学生。因为从小患有“垂体性侏儒症”，她从1周岁开始就发育迟缓，8岁时身高只有70多厘米。为了给女儿治病，她的父亲逯盛杰带着她跑了16家大医院，后来她到北京求医，依靠每天注射生长激素，才有所长高。但到1990年初，在花光了捐款和积蓄4万多元以后，她的治疗不得不停止了。她的身高在猛蹿27厘米并突破了1米的“大关”后，再度走上“慢车道”。此后的十余年中，逯家蕊身高也只长了13厘米。

　　逯盛杰说：“我的身高是176厘米，她母亲有162厘米，比她小4岁的弟弟身高是182厘米，这么多年来，我问了好多专家，都还不知道她这个病的发病原因，我也查了很多医学书籍，书上都说垂体性侏儒症的发病原因目前还不明确。”

　　自强：即将拿到本科文凭

　　命运对逯家蕊显得非常不公平，但她并没有因此而自卑，并没有失去生活的勇气和信心。除了在外地治病的一年外，她和正常的孩子一样，学业一直没有中断过。她的父亲说，她当年高考的分数可以直接就读本科的，就因为太矮小，结果只上了专科。进入大学后，逯家蕊决心要取得更大的进步，3年后，她再次创造奇迹，通过了专升本考试，成为长春师范学院外语学院的本科学生。在大学里，她顺利通过了大学英语四级考试，今年7月即将本科毕业。逯家蕊说：“最近我又通过了英语八级考试。”

　　但因为矮小、瘦弱，她要想取得与正常人相同的成绩，就要付出多出几倍的努力。因为课桌椅太高，每一堂课、每一次考试她都得站着听、站着写，每次回家双腿都是浮肿，上大学时，她看不到食堂菜单，够不到打水的龙头，就连开门她也看不到钥匙的插孔，洗不动衣被，有时不得不请同学帮忙。

　　更令她感到困难的是，自己的精力总是不如其他同学。逯家蕊现在只有一个鸡蛋的饭量，小时候的饭量就更少了，靠有限的营养来维持正常的活动，她经常感到体力不足。她说：“别的同学可以起早摸黑地学习，我就不行，可能个子矮吃得比较少，我觉得精力不够用，我就只好利用一切可能的空闲时间学习。双休日、课间，这些时间我都舍不得放弃，我就利用这些时间加紧学习。”

　　理想：“我想做个职业翻译”

　　站在记者面前的逯家蕊戴着眼镜，谈吐老道，举止大方。她说：“我是一个快乐的人，我对未来充满着信心。因为在我的成长过程中，随时都能得到来自老师、同学以及社会上的好心人的关爱。我最感激的是我的父母，他们没有放弃对我的治疗和教育。”

　　目前，逯家蕊的大学同学有不少人选择当了英语教师，而家蕊却一次招聘会都没有参加。她说：“我连黑板都够不着，怎么能当教师呢？我只有把口语、书面翻译能力提高，能够做个书面翻译。今后，我还想再考翻译资格证书，做个职业的翻译。”目前，长春的一家药业公司已经录用她为兼职翻译。

　　爱情：心仪男孩要有上进心

　　和同龄的女孩一样，逯家蕊也有着自己的爱情梦想，也喜欢漂亮的衣服。她说：“我现在首先考虑的是事业，首先要自立，然后再找男朋友，如果今后能够遇到合适的男孩，我也会考虑的。不过，我心中的男孩首先要有事业心，还要有上进心。”

　　希望：专家认为她还会长高

　　为逯家蕊做检查的鼓楼中医院矮身材治疗中心主任蔡惠英说：“逯家蕊的骨龄才14岁，还有一定的发育空间，像别的女孩子一样，逯家蕊也有正常月经，也就是说除了个头矮小外，她也能像其他女性一样成家生子。”蔡惠英说，她接诊的“垂体性侏儒症”病人很多，但能够有逯家蕊这样成绩的非常少见，这应该归功于逯家蕊父母亲的教育和他们不愿放弃的努力。

　　经过初步的检查后，昨天开始，逯家蕊开始在该院接受中西医结合的治疗。快报记者 张星