原因有：医院担心病人会追究，不愿意主动报告

　　专家认为应制定相关的法规，对报告药品不良反应的人员给予鼓励

　　目前在我国的药品不良反应监测体系中，平均每百万人口的年报告数不到60份，约有98%的报告是已知的药品不良反应，真正有警戒信号意义的、新的和严重的不良反应，报告数仅有2%到3%。昨天，国家药品不良反应监测中心公布了这一统计结果。

　　据悉，按照世界卫生组织的测算，平均每百万人口中，一年收到的药物不良反应报告应不低于200到400份，其中新的和严重不良反应病例应不少于30%。我国还远远没有达到这一水平。

　　在国家药品不良反应监测中心接到的这些报告中，约有98%是已知的药品不良反应，新的、严重的不良反应报告率偏低。该中心专家介绍，这远没有达到通过监测体系发现信号，从而开展“药品风险管理”的要求。此外，企业的报告数也只占总报告数的2%，而在发达国家，生产企业的报告应占到总报告量的80%到90%。

　　由于药品不良反应报告数量不足和质量欠佳，“原材料”缺乏，使得药品监管部门“巧妇难为无米之炊”。而对于国外已经发布的药品不良反应，友谊医院的专家王汝龙认为还需要进一步的研究。因为有些药物国内外的用量不同，且存在人种的差异，发布药品不良反应是很严谨的事情，不能简单地照搬国外的结果。

　　至于为何我国药品不良反应报告病例数太少？究其原因，专家分析除了起步晚、基础薄弱外，还有些医务人员和生产企业对药物不良反应缺乏认识，或是担心病人会追究，不愿意主动报告。在国外则通过立法，对出现的药物不良反应规定必须及时上报。我国也可以制定相关的法规，对报告药品不良反应的人员给予适当的鼓励。（记者 张雪梅）