娄底日报讯　日前，从市ADR监测中心了解到，我市今年一季度收集上报ADR报表86份，同比增加23%，同时发现参麦注射液用于人体引起寒颤、高热、皮疹等较为少见的不良反应1例。市中心医院、涟钢医院、冷水江市和新化县人民医院已启动ADR电子监测系统，实现ADR报告在线录入。全市ADR监测工作已走向规范化、制度化。

　　ADR即药物不良反应，是指药物在正常用法和用量时所产生的与用药目的无关和对机体有害的反应，它包括药物毒性反应、过敏反应、药物致畸、致癌和致突变作用等。因此，ADR报告和监测对跟踪药品上市后的疗效与安全性，构筑公众用药的安全屏障起着十分重要的作用。

　　2004年，市食品药品监督管理局和市卫生局为推动ADR工作顺利进展，从加强网络建设入手，于4月份成立了市ADR监测中心，并加强宣传培训和规章制度的建设，全市全年上报ADR报告544份，报告覆盖率达90%，有效地控制了ADR事件的重复发生，保障了人民用药安全，被评为湖南省ADR报告和监测工作先进单位。2005年，职能部门继续加强ADR监测网络建设，全面启动各县市ADR监测中心；实行ADR报告与监测目标管理和奖惩制度；突出新药、生物制品、抗菌药物、中药等重点品种的监测，扩大ADR监测覆盖面；并将ADR报告和监测工作落实情况作为《许可证》年度验证考核内容之—，对虚报、漏报、瞒报和延报ADR事例的行为，将依据《药品不良反应报告和监测管理办法》有关条款给予处罚并进行通报。

　　（编辑：曾国莲　通讯员：伍满华）(稿源：娄底日报)