 |
|
身患怪病乐观面对未来 双胞胎姐妹微笑征服英国(图) |
 |
 |
 |
|
免费 最经典的幽默小段子 掌握第一手军事情报
搜狐新闻,告诉你正在发生什么。 点击进入>>>
|
|
姐妹俩靠特殊支架代步
据英国广播公司13日报道,英国威尔士拉奈利市一对11岁的同卵双胞胎姐妹日前荣获英国《那是生活》杂志组织的“全国年度微笑奖”,因为自小就靠轮椅代步的她们一直以微笑面对所患的怪病。据悉,这种号称世界上最罕见的神经肌肉疾病———“菲尔兹症”,除她俩外,据信目前全球没有第三个患者。
此病天下无三
据报道,11岁的凯瑟琳·菲尔兹和科斯蒂·菲尔兹是英国威尔士拉奈利市的一对同卵双胞胎姐妹,她们4岁被诊断出患有一种神经肌肉疾病。这种病的症状是双腿肌肉神经出现问题,导致下肢形同瘫痪无力行走,而且脑袋和双手也不住颤抖,甚至连提笔写字都非常困难。
据报道,这种神经肌肉疾病号称全球最罕见,因为菲尔兹姐妹俩可能是目前全球仅有的患者,英国的医学专家也从来没有遇到过这种病例。一头雾水的医学专家只好将这种病以她们的姓氏命名,称为“菲尔兹症”。
特殊支架代步
据37岁的母亲莉恩介绍,菲尔兹姐妹俩长到9岁时,行走出现问题,不得不依靠一对带轮子的特殊支架帮助,来艰难移动或走路。
如今,凯瑟琳和科斯蒂已经11岁了。莉恩说:“当她们越来越大时,她们的症状也越来越恶化。”但医生仍然未能找到治疗方法。
然而,菲尔兹姐妹俩却几乎从来没有一天悲观过。科斯蒂在接受记者采访时说:“我一直都非常快乐,但妈妈总是很悲哀。每当我们要去看医生时,我们总是劝她不要哭泣。”
只想现在快乐点
当英国《那是生活》杂志组织评选“全国年度微笑奖”,奖励全英国“最美好的笑容”时,母亲莉恩寄出了两姐妹的照片和故事。日前,评选结果终于揭晓,她们在超过5万多名竞争者中脱颖而出,荣获了今年的“年度微笑奖”。
据悉,凯瑟琳和科斯蒂已经在计划如何花掉她们赢来的1000英镑奖金了。用她们母亲的话说,她们“只想现在过得快乐开心一点”。(沈志珍)
|

|
 |
|