昨天16时，一群活跃在“肝胆相照”论坛里的网友在深圳一家火锅店聚会，他们的目的是要凑钱刊登公益广告，呼吁全社会消除对乙肝病毒携带者的歧视，给这个占全国人口十分之一的庞大群体一个平等的环境。活动组织者，“肝胆相照”版主紫玲告诉记者，12月1日是新传染病防治法颁布实施一周年纪念日，他们将于这天在报上自费刊登有关乙肝的公益广告，宣传平等、非歧视理念。

　　上海网友:歧视比乙肝病毒更可怕

　　记者在此看到，这群网友彼此互报网名后，气氛马上热烈起来。大家交流着自己的工作和生活，犹如亲密的朋友。从上海来参加聚会的“霍克”，更是被热情的网友围个“里外三层”。

　　他是一个乙肝病毒携带者。“霍克”告诉记者，现在有很多企业歧视乙肝病毒携带者，身边的同事也对他们唯恐避之不及。“霍克”说，他们好像是被社会打上了标记的人群，求学、求职、求偶对他们都是一种奢望。“无论多艰苦，我们也愿捐款自费做公益广告，纠正大多数人的观念。因为乙肝病毒并不可怕，可怕的是人的观念！”

　　苏州网友:上海等地已办过聚会捐款

　　据了解，全国高招乙肝歧视第一案的原告，远在河南郑州的白晓勇是这次全国筹款刊登公益广告活动的发起人。

　　一位叫做“上香”的网友从苏州远道而来，她现在由一位普通的乙肝病毒携带者成为中国肝炎防治基金会的一名工作人员。她说，举办聚会一方面是21日有一个“企业责任交流会”要在深圳召开，而会议将有一个“反对乙肝歧视”的专题。另一方面，今年新疆大学在对刚入学的新生体检后，让92名乙肝病毒携带者集体休学，而校医的理由是“大三阳携带者不适合过集体生活”。“这种观点没有科学依据，也和新传染病防治法提出的不得歧视乙肝病毒携带者的规定相违背。”

　　“上香”告诉记者，在郑州、上海已先后举行了网友捐款和聚会，目的是让更多的人都能正视乙肝病毒携带者。

　　中国肝炎防治基金会秘书长:他们应得到正常的生活

　　昨天，和众网友相聚的还有中国肝炎防治基金会的秘书长苏崇鳌。他说，他对于“肝胆相照”论坛自发举办的捐款、聚会等活动非常支持。他称，目前中国有1.2亿乙肝病毒长期携带者。“这个庞大群体应得到正常的生活和平等的待遇。”苏秘书长解释，乙肝须通过血液才能传播，一般接触和消化道都是无法传播的。对于大多数人“谈乙色变”的错误，确实非常需要民间活动来宣传纠正。深圳商报(李晓锋李昱熹)