半年前，患有先天“美人鱼综合症”的秘鲁小女孩米拉格罗斯·塞隆接受了分腿手术。半年后，身穿牛仔裤的小姑娘在媒体前公开亮相。虽然还不能完全过上正常人的生活，但她现在拥有的一切已经使身边亲人和医生十分满意。 分开腿的“美人鱼”
米拉格罗斯的名字在西班牙语中是“奇迹”的意思。这个名为“奇迹”的小姑娘生来就患有无足并腿畸形症，这种病也被称为“美人鱼综合症”。她的下肢并不是独立的两条腿，而是与腹部粘连在一起，直至脚踝。从脚踝处开始，塞隆的脚部却与常人无异，两个小脚丫分开，就像传说中美人鱼倒置的Ｖ形鱼尾。
无足并腿畸形症的发生几率不高，平均每6万至10万新生儿中才有1人罹患此病，但是患病者存活率很低。由于绝大多数患者都存在肾功能缺损及由此引起的并发症，因此大都难逃夭折的厄运。不过，塞隆却是个例外的幸运儿。
去年6月，小塞隆接受了分腿手术。手术吸引了许多国际媒体的目光，小姑娘也被秘鲁人亲切地称为小“美人鱼”。上月中旬，手术后恢复良好的塞隆在媒体面前公开露面了。这位曾拥有美人鱼般连着的双腿的小姑娘现在已经穿上了一条蓝色牛仔裤，在数十个鲜艳的塑料球中开心玩耍。她被来自各地的记者围绕着，不时对着镜头笑或是抛个飞吻。
仍需继续治疗
路易斯·鲁比奥医生是塞隆的主治医生，正是他带领一组外科医生为塞隆做了分腿手术。从小塞隆刚生下不久，鲁比奥医生便负责为她治疗。现在小姑娘已经1岁8个月大，当她活泼地玩耍时，医生在一旁看着，目光中充满自豪。
塞隆迄今已经接受了两次手术，手术分别分开了她粘连的膝部和大腿。鲁比奥医生说，他对于小塞隆的恢复进展情况感到满意，但他同时提醒，小塞隆还需要10－15年的复健治疗以及继续进行数次手术，才能最终过上正常人的生活。现在，秘鲁首都利马已经承诺支付小塞隆日后的手术费用。
面对媒体时，塞隆一直试图站起来。但是鲁比奥说，由于她的髋骨没有臼，所以无法保持平衡。“小姑娘试着站起来，她想要站起来，虽然她没有完整组合的臼，”他说。
缺少骨臼对医生而言是一个很大的挑战，他们必须决定何时才是开展修复手术的最佳时机。不过医生表示，在实施分开下肢的手术时，他们成功保持了塞隆腿部肌肉的张力和体积。
半年前分腿手术完成后，鲁比奥医生曾乐观地希望，能够在2年内看到小塞隆走路的样子。但是在最近接受媒体访问时，鲁比奥医生却谨慎地没有再次发表预测。
“我梦想着那天的到来。时间会告诉我们答案。我们会尽一切可能来完成大自然没有结束的任务，”鲁比奥说。
带来希望
鲁比奥介绍说，在过去半年中，塞隆长大了许多，但是相对于她的年龄而言，还是显得发育不够。
塞隆现在身高70公分，体重10公斤。医生表示，和她一般年纪的小孩通常能长到85公分高，12公斤重。不过鉴于小塞隆的特殊情况，医生认为，她的身材偏小也属正常。
鲁比奥告诉媒体，在帮助小“美人鱼”恢复正常的努力中，最让人高兴的就是这次分腿手术对许多家长是一种鼓励，让他们将身患先天性形体疾病的儿童带到医院接受治疗。他说：“许多人在我们医院找到了医治方法。”
小塞隆的父母来自秘鲁安第斯山脉中的一个穷村庄。为小赛隆进行手术治疗的利马团结医院为她25岁的父亲里卡多·赛隆提供了一份工作，使赛隆一家得以在利马安身。
看着自己的女儿，里卡多说：“我很高兴，也为她感到自豪。她聪明活泼，一直说个不停。她一看到我就叫‘爸爸’，这使我觉得非常幸福。”
不过，当里卡多第一次看到自己患有先天疾病的女儿时，他感到非常震惊。但是现在他对女儿的疾病已经可以坦然面对。“我们现在感到十分开心。我们希望她最终能够自己行走，在公园玩耍，还能上大学接受教育”。
( 新华网) | 
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