电话那头，张芬不停啜泣。女儿患先天性食管狭窄病，7岁还是“袖珍”模样。这个四川女人从家乡一直乞讨到有钱的深圳，希望得到援助，无奈，应者寥寥。

　　于是，母亲在重庆把女儿遗弃，在深圳又要把女儿捐做医学试验品。为女儿治病，一度坚持7年，邻居反对，家人劝阻都抛诸脑后，如今为何弃女儿不顾？

　　1　手心手背，都是亲骨肉

　　听到“在重庆医院治病的女儿被送回老家”的消息，张芬被彻底击溃了。“张芬又去街上乞讨了。”昨天，她打工的小餐馆老板小黄说。

　　这几天，重庆人张芬一直是深圳媒体的热点，这个妈妈先把女儿抛弃在重庆，独自到深圳后又扬言：要把女儿捐给医院做试验品。

　　2　妈妈，为何如此狠心

　　前天，张芬说，女儿患有先天性食管狭窄病，7岁大身高只有82厘米，体重仅26斤。在过去7年里，张芬带着女儿四处求医。但没有手术所需要的费用，治疗往往是治标不治本。

　　“平日无法进食，小华所需的营养只能通过输液、口含维生素、钙片等方式吸取，一旦生病，她完全不能吃药，只能靠打吊针维持生命、过去几年，家里已花了10多万元。”

　　到今天，张芬似乎已记不得那多钱是怎么砸锅卖铁筹到手的，现在的境况是，自己为救袖珍女儿负债累累，家人无法理解，认为应该把钱留给儿子（张芬另有一子，现三岁半）。

　　但张芬说，不管是生病的女儿，还是健康的儿子，都是自己的亲骨肉，实在不忍心看着女儿在家等死。

　　3　留在医院，是想要她活

　　去年8月，眼看同龄的孩子都在准备入学用品，小华哀求：妈妈，我也要上学，要买本子和笔。

　　张芬答应了女儿的要求，买了纸和笔。但她更明白，从早到晚都要拿着奶瓶喝流质的小华不可能像正常孩子上学。之后，她带着娘家人的贷款，带女儿到北京求医。由于医院表示手术需要十几万元手术费，家人都不同意在这个“残废女儿”身上花钱。

　　一个月前，张芬将女儿送到重庆儿童医院，例行检查做完，随身带的5000元只剩下2000元，医生说，重庆大坪医院在先天性食道狭窄症方面更为权威。于是，张芬带着女儿到了大坪医院。一个星期后，2005年12月10日，张芬担心交不了费用被医院拒绝,于是抱着女儿痛哭一场后，在她身上留下了一封求助信、一个画有白雪公主和七个小矮人的气球，离开了重庆。

　　“把她一个人留在医院，我也不忍心，但我要她活。”电话那头，张芬“呜呜”哭出了声。

　　4　深圳有钱人多，女儿有希望

　　张芬只身一人买了一张火车票来到深圳，因为“深圳有钱人多，女儿有希望”。

　　“对许多人来说，过年是团聚，是快乐，但对于我来说，是更大的痛苦。”张芬在电话那头哽咽。她说，她非常想念自己的女儿，但是在她没有筹到钱救女儿之前，她没有脸再见女儿。

　　离开重庆大坪医院后，张芬在重庆市火车站待了三天。

　　因为她坚持为疾病女儿治病，娘家人则为她欠了一屁股的债。“我没有脸面对任何人。”

　　张芬原本以为，只要感动有钱人，她的女儿会有希望。但流浪到深圳的她，在路边乞讨了半个月没有什么收获。若不是被好心人收留在餐馆打工，她差点就饿死在街头。

　　收留张芬的餐馆老板小黄说，起初看到张芬的经历时，她也不相信。后来特意上网查了以前的新闻，证实了张芬的说法后才收留了她。在小黄的印象中，现在，张芬经常直挺挺靠在墙边一动不动发呆。

　　“有时候看到客人很开心地吃团圆饭，她就会跑到角落里落泪。一次看到电视里播放一名白血病小女孩获得20万元的捐助时，她更是号啕大哭。”她不停地念叨，为什么别人那么幸运，我的女儿就这么苦。

　　5　希望：当“医学试验品”

　　从张芬求助的第一天，她就一口咬定自己女儿患的“先天性食管狭窄”是全国首例，希望能有医院马上给女儿动手术，哪怕是把女儿当“医学试验品”也没有关系。

　　现在，她乞求媒体，希望媒体帮助她找到一家愿意把女儿当试验品的医院。

　　面对重庆媒体“狠心妈妈”要将女儿捐作试验品的指责，张芬却说这是她唯一的希望。“女儿动了手术，说不定能活，即使活不了，也能供医院作研究。”

　　上海经纶律师事务所于大江律师说，按民法，生命权属于女儿自己，母亲无权把活生生的人捐献出去，“除非女儿死亡，母亲才有权捐献她的遗体。”

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　　重庆大坪医院消息，小华生下来就患有先天性食道狭窄症，食道最窄处只有0.5厘米，一粒米饭都不能吞咽，只能靠喝牛奶维持生命。先天性食管狭窄发病率只有两万分之一，如果不能得到及时手术治疗，小孩最多长到十几岁就会失去生命。现在最重要的是要增加她的营养，提供其身体素质，然后才能进行手术治疗。

　　作者:□晚报记者 谢飞君 徐哲