新快报讯　默沙东公司日前宣布，美国食品及药品管理局（FDA）已经接受了GARDASIL（针对四种类型的人乳头瘤病毒的细胞重组疫苗）的生物制剂许可申请（BLA），该机构将对这一新研发的宫颈癌疫苗给予优先审查。该类优先审查专门针对那些可以填补药品需求空白的新产品。这一审查预计于2006年6月8日完成。

　　GARDASIL是默沙东公司研制的宫颈癌疫苗，也是该公司最新研制的三大疫苗之一。该疫苗可以预防四种类型的人乳头瘤病毒（HPV）感染：16型和18型以及6型和11型。据估计70%的宫颈癌病例由16型和18型病毒引发；90%的尖锐湿疣病例由6型和11型病毒引发。（安卫红）