本报讯

　　去年，长沙药品不良反应报告总量仅747起，未达到国家规定标准（按当地人口数的万分之三），这是刚刚结束的我市药品不良反应（简称ADR）监测工作会议上透露的。有关专家希望，市民积极参与申报自己及身边的药品不良反应，为自己和他人今后安全用药提供更多保障。

　　专家指出，药品不良反应是指合格药物在正常使用情况下，发生意外的，与防治目的无关的不利或有害反应，其隐蔽性强、范围广、危害大、发生率高，绝大多数药物不同程度存在潜在的、还未发现的ADR。然而，由于部分医务人员对药品不良反应报告制度存在模糊认识，将其与医疗纠纷、药品质量等混淆，所以不敢报、不愿报。

　　市食品药品监督管理局副局长刘金麟提醒市民，服药前一定要仔细阅读说明书，或向专业人士咨询该药可能引发的不良反应。如在服药中出现较大的身体不适，应及时就诊，并督促医务人员及时填报《药品不良反应申报表》，或直接向长沙地区药品不良反应监测中心联系（电话：0731-4913272）。