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　　本报讯 （记者陈泥）市药监局副局长叶飞云昨日透露，在加强药品监管方面，今年药监部门将着重强化“证后监管”，严格把好药品质量源头关，同时将把引导市民安全合理用药，作为药监部门工作的一大重点。

　　今年药监部门将继续推动药品分类管理工作，引导群众安全合理用药。同时，扩大药品不良反应（ADR）监测的广度和深度，推进从一级医院到社区、民营医疗机构的ADR监测机构建设，进一步发挥ADR的预警作用，减少和防止严重不良反应的重复发生，保障公众用药安全。

　　叶飞云说，今年，药监部门将抓住药品生产、流通、使用三个环节，建立事前预防、事中检查、事后查处有机结合的长效监管机制。对药品生产企业、药品批发零售连锁企业、医院制剂室的现场监督检查将达到100%，对零售药店的GSP（药品经营质量管理规范）跟踪检查将达到50%，准备抽样检查1000批药品。检查的对象将根据群众举报、日常监管掌握情况以及随机三者结合进行选择。

　　根据国家食品药品监督管理局今年对全国15%的药品生产企业实行飞行检查（也就是不事先通知的突击检查）的计划，市药监局也将对全市13家主要药品生产企业执行GMP（药品生产质量管理规范）情况进行检查，保证所有生产企业符合国家要求。

　　(来源：厦门日报)