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看着躺在病床上、喉咙插着气管的儿子，临高县博厚镇洋梧村42岁的村民王家敏喃喃自语地说：“难道上天真的对我这么残酷无情，在夺走我女儿的命后，这次又想夺走我儿子命？”8年前的一天早上，王家敏13岁的女儿刚走出家门，不幸被雷电击中，不治而亡。今年3月14日晚上，他16岁的儿子王诗权突得一种疾病——格林巴利综合症，造成四肢及呼吸系统瘫痪。面对高额医疗费用，王家敏成天唉声叹气，不知如何是好。
家长：家里能卖的都卖了
据主治医生王扬玫介绍，他们给患者仔细检查发现，患者出现四肢瘫痪无力、呼吸困难等症状，初步确定是一种较为罕见的疾病——急性多发性神经根神经炎，医学名为格林巴利综合症。为了进一步确诊，他们专门请省人民医院知名专家前来会诊，最终确定就是格林巴综合症。此病明显的症状是四肢瘫痪无力、呼呼系统瘫痪不能自主呼吸，如果抢救不及时，很快就会死亡。患者入院不到半天，就出现呼吸困难，后来呼吸道浓痰越来越多，不能自主呼吸。院方立即切开呼吸道，插入气管利用呼吸机辅助呼吸。由于抢救及时，加上医护人员精心治疗和照料，目前患者已恢复了一点自主呼吸，但还不能脱离呼吸机。
王医生说，这种病在临高地区极为少见，六年来仅出现两例，这种病要持续治疗，一旦中断病人就会死亡，治疗费保守估计也要六七万元。王医生说，6年前有一名学生也是得这种病，因家属没钱治疗最终导致病人死亡。
王家敏说，为了给儿子治病，家里能卖的都卖光了，能借的也借了。儿子入院近20天就花了3.2万元，现在儿子治病每天要花一千多元钱。
学生：骑着单车探望同学
王诗权身患重病的消息传到博厚中学初二（1）班后，全班同学自发组织起来，骑着单车赶往近10公里远的县人民医院内三科探望王诗权。看到同学们来探望自己，王诗权也想说话，但说不出，就连做个表情也做不了，只能努力做着口形。看着曾经朝夕相处的同学，转眼间竟变成这般模样，不少同学禁不住哭了起来。临走之前，同学们你一元、我两元地从口袋里掏出零用钱，收集在一起整齐地放在王诗权身边，班长代表全班同学对王诗权说：“你好好养病，我们等着你回来！”
学校：将倡议全校捐款
在治疗王诗权过程中，临高县人民医院不但免去了王诗权的监护、特护等相关费用，还考虑到王诗权长时间躺着背部会生褥疮，便花了3000元买了一张气垫床免费给王诗权使用。前前后后共为王诗权免去数千元。
昨天下午，博厚中学校团委书记王利传接受记者采访时说，由于病人家长没有将病情及治疗费用的情况及时反馈给学校，学校一时无法得知病人的病情。不过在上周听说后，就立即向全校发出倡议给病人捐款，有个别班已开始捐款了。另外学校还将准备向镇政府及团县委打报告，要求给予支援。
本报记者 林书喜 文/图 | |
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