本报临城4月4日电 （通讯员林书喜特约记者陈朝辉记者陈超）临高16岁少年王诗权半月前突被罕见疾病袭倒，全家举债为少年治病，现已无力支撑，苦盼社会救助。

　　3月14日，临高县博厚镇洋梧村村民王家敏年仅16岁的儿子王诗权突患当地罕见疾病———格林巴利综合症，平日生龙活虎的儿子转眼间就出现肌肉萎缩、全身瘫痪的症状，生命岌岌可危。而这之前，王诗权的姐姐因遭雷击离开了人世。

　　在临高县人民医院内科病房，瘫痪在床的王诗权骨瘦如柴，需借助鼻管和呼吸机呼吸。医生说，这种病在当地很少见，这是该院6年来遇到第二例病人，但像王诗权这样出现肌肉急剧萎缩、全身瘫痪的非常少见。

　　王家敏说，儿子得了重病，家里的猪牛等能卖的都卖了，自己也向亲戚朋友四处求援，目前已花了3万多元医疗费，但远远不够。

　　据医生介绍，王诗权可以采取血浆置换的办法治疗，但得花费一笔不小的医疗费。如果有钱治疗的话，王诗权恢复健康还是有可能的。医院看到王诗权家境困难后，已减免了很多项费用，还担心其长褥疮，为其增添了一张价值3000元的气垫床。尽管如此，王诗权每天的治疗费还要1000元。