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许剑锋目前在广州某医院血液科住院治疗。何波摄
专家介绍，“急性重症再生障碍性贫血”只有用骨髓移植手术和脐血治疗的方法才能根治，但费用高达几十万元。
本报讯
（记者杨明通讯员黄红英、梁伙权）昨日，广州市青年志愿者协会收到一封特快专递信件，信上写着四个大字：“救救我吧！”此信作者是广州市机电高级技工学校04级18岁学生许剑锋，他身患有软癌之称的“急性重症再生障碍性贫血”，已在医院病床上躺了10个月，而巨额的手术费使小许全家陷入了困境。小许在病床上写下长信，希望全广州的同龄人伸出援手，帮他渡过难关重返校园。
昨天下午，记者在广州军区广州总医院血液病科一间病房内见到小许。小许的父亲许耀强告诉记者，他们住在荔湾区周门南路。今年42岁的许耀强身体下肢残疾，平时靠做小手工艺挣钱。而母亲则失业在家，平时靠打散工度日。父母两人的收入，勉强够维持生活费。
去年6月，小许突然发觉自己的脚上出现皮下出血，一旦流血就很难止住，全身皮肤也变成了蜡黄色。经过市一医院诊治，被确诊为“急性重症再生障碍性贫血”，白细胞少得可怜，没有免疫能力，骨髓没有造血功能。
在亲戚朋友和老师同学的帮助下，小许的父母筹集到了十万元，加上积蓄，父母准备让儿子做手术。但没想到，住院仅仅23天，治疗费就花去了十万多元，手术费用又没了着落，全家人只好继续筹款，并把孩子转到了广州军区广州总医院，接受“生物细胞免疫治疗法”的治疗。
面对困境，小许和家人想起了向全社会求助。去年11月，许耀强写信给省委常委、广州市委书记林树森，反映他们的困境。“林书记很快作了批示，让市民政局和文化局给予我们一定的帮助。”许耀强说，得到了社会各界的援助后，暂时缓解了全家的经济压力，使得小许一直得到治疗，但这些钱像流水一样花完了，目前小许一家再也无处借债了，小许面临无钱医治的情况。
小许的主治医生说，要取得比较好的治疗效果，最好还是要进行骨髓移植手术，然后配合辅助的治疗。但骨髓移植仅手术费本身就要35万到40万元……
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捐助电话:33464423,13600476041（来源：广州日报） | |
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