新华网南宁5月11日专电（记者覃广华）根据广西有关部门对40个县的10多万名中小学生及幼儿园孩子抽样调查发现，地中海贫血基因携带者高达20％。专家呼吁，地中海贫血基因携带者高发问题应该得到全社会关注。

　　在广西医科大学第一附属医院产前诊断及遗传病诊断中心，每天都有年轻夫妇前来做产前地中海贫血咨询和检查。这家医院的儿科血液病房还专门设立了“地中海贫血爱心之家，为患者提供咨询和治疗服务。

　　地中海贫血是一种遗传性血液病，是由于基因缺失或突变引起的。它分为重型、中间型和轻型三种。目前，国内外对地中海贫血的治疗尚无有效的根治方法，唯一的办法就是输血，同时配合使用除铁剂。

　　据这家医院长期从事地中海贫血研究和治疗的龙桂芳教授介绍，地中海贫血是我国南方地区最为常见的遗传性血液病，但有些人不重视，特别是轻型地中海贫血，肉眼观察不出来，其患者跟健康的人没有什么明显区别。

　　统计表明，如果夫妇双方都是地中海贫血基因携带者，他们的子女就会有25％的可能是重型地中海贫血，50％的可能是轻型地中海贫血，另有25％属于正常。

　　广西医科大学第一附属医院儿科主任医师罗建明提醒，即使家族中没有人患地中海贫血，也应该去做检查。医生建议，良好的孕妇产前筛查和诊断，将使新生儿出生缺陷率减少40％－50％。