“齐齐哈尔假药案”追踪 广东：药品生产工艺变更须报批

　　齐齐哈尔假药事件责任人被移交广东省公安厅

　　晶报广州5月17日电（记者俞萍）日前，广东省食品药品监督管理局发出《关于进一步加强药品医疗器械保健品和化妆品生产质量管理的紧急通知》（以下简称《通知》），要求各药品、医疗器械、保健品和化妆品生产企业务必加强对所使用原辅料的管理；必须对供应商的质量保证体系进行考核；必须使用来源合法的合格原辅料进行生产；所使用的原辅料必须按规定经检验符合相关质量标准后方可投入使用；必须严格执行相关的物料管理制度。

　　此次通知特别指出，各药品、医疗器械、保健品和化妆品生产企业所使用原辅料、生产工艺发生变更时必须按照相关规定进行报批或备案。省药监要求各地药监部要督促各药品、医疗器械、保健品和化妆品生产企业建立定期质量保证体系内部检查制度；如果发生问题要及时上报，不得隐瞒欺骗。

　　另据中新社电记者16日获悉，广东省公安厅已派人赶到齐齐哈尔，齐齐哈尔第二制药有限公司生产假亮菌甲素注射液事件的相关责任人由16日起已被移交给广东省公安厅继续调查。假药事件发生后，包括公司供应副厂长郭兴平、采购员纽忠仁、化验主任陈桂芬在内的多名涉案人员立即被警方采取措施。同时另有一批公司相关人员被警方专案组传召问话。

　　广州:怀疑用过问题药可到医院体检

　　晶报广州5月17日电（记者俞萍）记者17日从中山三院获悉，为了便于接受怀疑注射过“齐二药厂”生产的“亮菌甲素注射液”患者、家属以及一些市民的咨询，中山三院正式成立了“专项事件接待办公室”。

　　对于那些怀疑自己注射了“齐二药厂”生产的“亮菌甲素注射液”的患者，医院先登记，然后给他们及时体检。