 |
| |
《女孩手上穿鞋爬行六年》后续报道被诊断为患上罕见病，动手术成功率仅一半，不动手术病情将加剧小燕妮接受CT检查。 （王协云 摄）
本报讯（记者李晓平）昨日下午，市中医院的专家冒着倾盆大雨驱车前往发治阿婆家，将小燕妮接到医院就诊。经过市中医院神经内外科、骨科、儿科等各方面专家的检查诊断，小燕妮为先天性骶椎裂并脊膜囊膨出，动手术有一点难度和风险，但是如果不做手术，病情发展后果不堪设想。
来到小燕妮家门口，记者远远就看到发治阿婆打着伞在雨中驻足等候。看到市中医院的救护车出现在村口，发治阿婆和邻居们都迎了上来。
小燕妮来到市中医院，专家们已经等候很久了。检查中，他们几乎全程陪伴，费用全免。拍CT、拍X光等，专家们将小燕妮抱上抱下。看到那些庞大的医疗器械，小燕妮害怕得四处张望，专家们不时鼓励她要勇敢。发治阿婆在一旁感动得直说“谢谢。”从检查的结果分析，先天性骶椎裂并脊膜囊膨出，脊囊膨出的缺损处最大层面约2cm×3cm，整个脊柱呈S形弯曲，右侧髋骨上移，右髋关节脱位，导致小燕妮骨盆左右不对称，左腿比右腿长了1寸多。臀部的肿块是由脑脊液渗出形成的。
市中医院神经外科杨修主任说，这种病的发病率非常低，约为十万分之几。以前，先天性骶椎裂被认为是不治之症，近年来医学界还是提倡手术治疗。手术完全治愈的希望很渺茫，50%的患者能够得到不同程度的改善，另外50%病情不但没改善反而会加剧。他说，这种病最佳的治疗时间是在1周岁内，小燕妮错过了这个时机，后天损坏形成，而且以前做过手术，这些都增加了二次手术的难度。但如果不手术，随着燕妮年龄的增长，一些神经功能会继续受损，肿块慢慢扩大，一旦破裂将引起颅内感染，后果不堪设想。
“我也不知道怎么办啊，她的父母都是聋哑人，母亲还是弱智，谁能做主呢？而且，哪来的钱手术啊！”发治阿婆一脸彷徨和无助。昨日，记者从市红十字基金会得知，目前捐给小燕妮的爱心款已经达到1万元。虽然市中医院表示一些费用会尽量减免，但是如果小燕妮动手术，这些钱还是远远不够的。
特别提醒
“厦门日报新闻大篷车红十字爱心基金”已经启动，请各界爱心人士伸出援手帮助这个可怜的小女孩，扶一把这个风雨飘摇的家庭，我们将把您的爱心传递到小燕妮的手中。“厦门日报新闻大篷车红十字爱心基金”捐款账户：5930261030005483（建行鑫明支行）。直接转账的市民请在“户名”处填写“厦门市红十字基金会”，在“专款专用”处填写“捐给小燕妮”。如果方便请留下您的联系方式，市红十字会将把发票寄给您。
(来源：厦门日报) | |
|
精彩生活 
