本报讯5岁男孩小林（化名）心脏长在胸腔外面，揭开衣服就可清晰地看到凸出的心脏仅在一层胸皮包裹下激烈地跳动。这是世界上罕见的五联症先天性心脏病。据医学资料检索，全球成功救治此类病例仅5例。昨日，湘雅医院为小林实施了首期心脏右室双出口矫正手术。该院心胸外科主任罗万俊说，此次手术非常成功，小林的心脏有望安全“回家”。透过皮肤看到心脏

　　小林出生在江西省万载县株潭镇，在他刚出生时，父亲看到儿子胸前有个凸出物像心脏的形状，且透过一层皮肤可清晰地看到心脏跳动。如此怪现象，引来了邻居围观，有的人说是个怪胎，有的说是不祥之兆。看到此情况，小林的父母赶到当地医院做检查，医生吓了一跳，说：“这孩子先天性缺少胸骨，使得心脏长到了胸腔外面，可能活不了多久了。”小林的父母差点晕倒在地，但他们依然决心要将儿子抚养大。父母为儿特制肚兜

　　父母小心翼翼地呵护着小林。他们发现，小林聪明活泼，与正常的小孩没有什么区别，只是经常感冒，体质较差。小林到1岁后，心脏凸现非常明显，心脏就像挂在胸前，与他一起玩耍的小朋友很好奇，常常掀开小林的衣服看。父母怕儿子摔倒时碰到心脏，常常要为小林多穿上几件衣服，里面还穿上一个特制肚兜，以保护心脏。

　　小林两岁后，体质越来越差，有时感冒要很长时间才能康复。更严重的是随着小林的发育，他皮肤发紫，口唇发绀，小跑一会就喘不过气来。从2003年开始，父母带着儿子到过上海、广州等多家大型医院看病，但医生都束手无策。医院专家大胆施术

　　今年5月10日，父母带小林来到长沙的湘雅医院。该院组织多科专家进行大会诊，针对小林下端胸骨裂、膈肌前部半月形缺损、心包壁层缺如与腹腔交通、腹疝和心脏畸形及右室双出口等症，诊断为临床上全球极为罕见的Cantrell五联症。目前这种疾病已造成了患者的严重缺氧，如不及时治疗将会危及生命。

　　要为如此复杂的疾病进行手术，难度大，风险高。湘雅医院专家通过检阅大量的资料，综合多学科的优势技术，制订了分3期手术治疗的方案。

　　昨日，第一期手术由该院心胸外科主任罗万俊等专家主刀，手术历时4个小时，成功地实施了心脏右室双出口矫正手术。术后，小林全身缺氧明显改善，口唇发绀消失。罗万俊介绍，虽然首期手术顺利完成，但后面两期心脏“安家”手术还面临着难度更大的挑战：要修复胸膈缺损，要将心脏安全复位，还要将胸壁修复等。