安徽商报7月10日讯 近日,国家食品药品监督管理局在开展全面整治药品市场秩序行动中,对金陵药业股份有限公司利民制药厂进行检查时,发现其药品生产不符合《药品生产质量管理规范》的要求,并责成我省食品药品监督管理局收回利民制药厂GMP证书。
7月7日下午16:50左右,记者赶往利民药厂。当记者向门卫表明来意后,被告之“厂已停产,领导也都下班”,随后要求记者离开。在之后的1个小时里,仍然有工作人员陆续从厂里出来,一位工作人员告诉记者“还在开工”。至于药厂被收回GMP证书的原因,几位工作人员都不愿多透露,只是告诉记者可能是生产过程中出了些问题,“不少工人都在学习,企业和部门负责人也参与整改,想重新申报GMP认证”。
据了解,利民制药厂主要从事胶囊剂、颗粒剂(均含头孢菌素类)、片剂、滴眼剂、茶剂等的生产和销售。而收回GMP证书则表明药品生产企业没有严格执行药品GMP规定进行管理,或者生产药品质量达不到相应标准,也意味着企业必须停产整顿。(简雅洁) |