作者： 杨开然来源：

　　本报讯（记者杨开然）记者昨天从国家食品药品监督管理局获悉，目前正在开展的药品市场秩序整顿中，注射剂生产企业等四类制药企业将成检查整顿重点。这四类制药企业分别是：注射剂生产企业，近期有群众举报的企业，近两年《药品质量公告》中有不合格产品的企业，近两年未进行过跟踪检查和其他检查的企业。

　　近年来不断发生的药品安全问题，已引起药监局的高度重视，而不久前发生的震惊全国的“齐二药事件”，更成为此次监管部门对药品生产企业重拳出击的催化剂。药监局药品安全监管司司长边振甲接受采访时表示，我国目前拥有药企4500家，数量过多，规模偏小，给监管带来很大难度。

　　药监局相关负责人表示，国家今年将在全国范围内建立“飞行检查”制度，要求各省飞行检查覆盖面不少于本辖区药品生产企业总数的15%。对于抽查不合格药企，将坚决收回其GMP（药品生产质量规范）证书，甚至吊销药品生产许可证。