新华社北京7月26日电侯马霸王药业有限公司、北海集琦方舟基因药业有限公司日前因违反有关规定，被食品药品监管部门收回《药品生产质量管理规范（GMP）证书》。此前，已有两家企业在整顿和规范药品市场秩序专项行动中被收回了《药品GMP证书》。

　　记者从国家食品药品监督管理局了解到，在全国整顿和规范药品市场秩序专项行动中，食品药品监督管理部门派出检查组，分别对侯马霸王药业有限公司、北海集琦方舟基因药业有限公司进行了现场检查。经查，两家企业药品生产不符合《药品生产质量管理规范（GMP）》的要求。国家食品药品监督管理局已责成相关省局分别收回其药品GMP证书。

　　药品GMP是药品生产和质量管理的基本准则。自2004年7月1日起，我国所有药品制剂和原料药实现了在药品GMP条件下生产。但是，一些药品生产企业在药品GMP认证过程中存在不正当行为，通过药品GMP认证后不严格执行药品GMP规定，质量管理滑坡；个别企业甚至生产假劣药品，危害人民群众的身体健康和生命安全。

　　为切实保障人民群众用药安全有效，国家食品药品监督管理局从今年5月下旬起，在全国范围内开展了整顿和规范药品市场秩序专项行动。