对白血病等病症的治疗效果有广泛认可的抗癌药物“格列卫”，日前在美国遭到了研究人员的质疑。他们发表报告表示，一些病人服用该药后，出现了心力衰竭的不良反应。为此，记者采访了诺华中国方面有关负责人，他表示个别不良反应并不会影响到该药品的销售。

　　市场现状

　　格列卫半年卖出12亿美元

　　“格列卫”是瑞士诺华公司为药品“甲磺酸伊马替尼”注册的商品名。用于治疗慢性骨髓性白血病和胃肠基质肿瘤。相关研究显示，89％的病人在服用这种药后能够存活5年以上。

　　从2001年上市以来，“格列卫”对白血病和胃肠道间质肿瘤等病症的治疗效果得到了广泛的认可。仅今年上半年，“格列卫”就给诺华带来了高达12亿美元的销售收入。

　　研究人员

　　10例患者服用后心力衰竭

　　但美国托马斯·杰斐逊大学医学院、塔夫茨大学和得克萨斯大学等学校的研究人员日前在《自然·医学》杂志上发表报告说，此前，已出现10例无心脏病史的慢性骨髓性白血病患者服用“格列卫”2至14个月后，出现严重的充血性心律衰竭。在动物实验中，他们也证实了“格列卫”会导致严重的心脏疾病。

　　诺华公司

　　“格列卫”益处多于风险

　　昨日，诺华公司中国方面有关人士在接受记者采访时表示，目前全球使用“格列卫”的患者人数为20万人／年，其中只有10位患者出现了上述状况，而对于白血病这类罕见病来说，并不会因为这些小比例的不良反应而影响到医生的用药，这份研究报告没有改变“格列卫”“益处多于风险的事实”。

　　该人士表示：“我们的这种药品是全球第一个由ＦＤＡ（美国食品药品监督管理局）优先批准的分子靶上治疗药物。近几年在中国市场上市，对于广大白血病和胃肠道间质肿瘤的患者可谓是‘救命药’，临床的治疗效果很显著，我们自身也认为这个药物的研制是很成功的。这个报告的作者并没有否认‘格列卫’的疗效，研究报告只是希望医生们注意，‘格列卫’和同类药物对心脏有影响，应观察患者症状。”

　　对于“格列卫”的销售问题，该人士表示：“‘格列卫’属于处方药品，我们厂家和销售商会选择走医院道路，只有具有处方权的医疗机构和医生才可以开这种谨遵医嘱的药品。”

　　信报记者 王晓鸥