新快报讯 礼来公司近日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准该公司研制的“健择”(吉西他滨)用于复发性卵巢癌的治疗。
根据FDA的规定,“健择”应与卡铂(carboplatin,一种广为使用的抗癌药)配合使用,在初期治疗至少6个月后用于晚期卵巢癌患者的治疗。
提交给FDA的临床数据显示,与单独使用卡铂的患者相比,配合使用“健择”与卡铂的患者在无进展生存时间及缓解率这两项指标上都获得了明显改善。卵巢癌在所有发病率最高的女性癌症中名列第八。在首次被诊断患有卵巢癌并接受治疗的女性中,约有九成患者的病情会在日后复发。
“健择”在美国面世已满十年,目前在全球90多个国家获准上市。这种药品去年为礼来公司创造了13亿美元的销售收入。(晓荫)
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