信报讯（记者杜丁）昨天，国家药监局对来自疯牛病国家的医疗器械注册发出公告，直接用于人体的、产品原料来自疯牛病国家或地区的医疗器械都不受理其注册。

　　对于非直接用于人体的医疗器械，注册申请可予受理，但需要向药监部门提供文件，说明产品不存在传播疯牛病的风险。