我省8名"欣弗病例"4例确认 1例死亡

　　本报讯(记者赵强) 昨日下午，记者从省食品药品监督管理局获悉，截至目前，我省共上报8例出现不良反应病例，经国家药品不良反应监测中心确认，我省“欣弗”不良反应病例为4例，其余4例被排除。被确认的4例不良反应病例分别为沧州1例，秦皇岛1例，承德1例，张家口1例(怀来县女性)，除沧州患者已死亡外，其他患者已好转。死亡病例的死亡原因与药品之间的关联性尚未确定，相关评价工作正在进行中。

　　据了解，截至目前，石家庄市食品药品监督管理局现已查明，该市共有8家药品经营企业分别从安徽华源生物药业公司、安徽华源医药股份有限公司、邯郸新博医药公司等渠道购进20万瓶“欣弗”注射液，其中退回厂家8.8万瓶，暂扣489瓶；唐山市购进40360瓶，现存6857瓶，退回15577瓶，销往外地160瓶；承德购进1500瓶，使用884瓶；张家口购进2737瓶，销售1356瓶，使用333瓶，现存935瓶，退回978瓶。其他地市的食品药品监管部门也正在紧急调查当中。

　　病例探访

　　承德“欣弗病例”情况稳定

　　本报承德电(记者邓学军)记者从承德医学院附属医院了解到，因在当地一诊所因静点“欣弗”出现不良反应到该院就诊的患者刘某目前病情稳定，身体正在恢复中。

　　据了解，患者刘某33岁，是承德双滦区滦河镇人，其于8月3日因为发热到当地一卫生所静点了某某灵注射液。8月4日约8时，在当地卫生所静点了“欣弗”0.6克后，又静点某某灵注射液，在输入近四分之一时，刘某出现腰痛、恶心、呕吐等不良反应，急入承钢医院就治，曾出现过休克，经抢救生命体征恢复后，由承德医学院附属医院急诊科往诊，后接入附属医院救治。8月5日，附属医院及时进行了上报。

　　秦市新增一“欣弗病例”

　　本报秦皇岛电(冀东版记者杨琦)昨日，记者从秦皇岛市药品不良反应监测中心获悉，该市又新增一例“欣弗”病例。至此，该市已确认有两名患者使用“欣弗”注射液后出现了不良反应。

　　据了解，患者郭女士今年49岁，家住秦皇岛市海港区工农里小区，目前正在该市第一医院接受救治。据郭女士介绍，8月3日晚6时许，她因扁桃体发炎在小区附近一门诊治疗，医生给她输用了“欣弗”注射液，不久便出现了不良反应。据该门诊医生张连瑞介绍，郭所使用的“欣弗”注射液为上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产，生产日期为2006年6月16日，产品批号为06061601。当时郭女士刚输了五六分钟便出现了心衰、呼吸困难等不良反应，他见状立即拨打了120电话，同时对郭女士实施抢救。随后，郭女士被送往医院。

　　“欣弗”事件发生后，秦市各相关部门表现出高度重视，并采取了积极的应对措施。截至昨日，初步查清该市共购进可疑“欣弗”注射液18238瓶，使用15795瓶，库存330瓶，已退回2158瓶。

　　动态消息

　　140万瓶“欣弗”得到控制

　　据新华社电 记者从安徽省食品药品监督管理局了解到，连日来，药检技术人员正对可疑“欣弗”进行检测检验。

　　从目前检验的重要指标看，除无菌以外的大部分主要项目均符合国家药品标准。因为做无菌鉴定需要做细菌培养，至少需要14天时间，因此离最终检验结果还需要一定时间。

　　据初步调查，安徽华源6月份以后约生产了368万瓶“欣弗”，其中约318万瓶销往全国26个省、自治区、直辖市。目前已经控制了140多万瓶。

　　三方面调查“欣弗”事因

　　据新华社电 国家食品药品监督管理局目前已正式派出检查组，对“欣弗”不良事件进行调查。

　　据了解，检查组将主要从原辅料、生产过程、成品检验3个环节进行调查，到8月6日，检查组尚未得出正式结论。

　　目前，全国已有10个省份报告了81例“欣弗”不良反应病例，其中死亡报告3例。有关通报说，死亡病例的死亡原因与药品之间的关联性尚未确定，关联性评价工作正在进行中。

(责任编辑：韩美芳)