本报讯（记者黄佩）目前安徽华源生物药业生产的欣弗克林霉素磷酸酯注射液已经在全国引起八例死亡事件。不幸的是，继“欣弗”之后，其他品牌的克林霉素磷酸酯注射液也开始出现不良反应报告。

　　据《新民晚报》报道，陈女士7月31日因牙疼到附近卫生院治疗，注射浙江九旭药业生产的“注射用克林霉素磷酸酯”，随即陷入昏迷状态。她立刻被送往杭州市第三人民医院抢救，于8月1日下午苏醒。由于昏迷时间过长，脑部出现缺血缺氧性脑病，受损较严重。8月5日，她被转入浙江省武警总队杭州医院，接受高压氧治疗。目前已脱离生命危险，恢复情况良好。

　　据悉，杭州市药监局已展开紧急调查，全面检测同批次药品质量。因无菌检测全套项目至少需两周时间，预计最快将在本月15日发布检测报告。目前杭州尚未发现第二例由九旭药业产的克林霉素磷酸酯注射液引起的不良反应报告。

　　记者昨日致电广东省食品药品监督管理局，对方表示目前正在密切关注此事，也正在密切关注所有克林霉素磷酸酯注射液的用药安全问题。目前广东省没有收到“欣弗”新增不良反应报告，至于有无其他克林霉素磷酸酯注射液引起不良反应，省局表示正在统计中。和“欣弗”一样，“九旭”也不在广东药品招标之列，许多医院表示没此药出售。

　　本报北京讯（记者谢绮珊）昨天，卫生部通知要求，自8月10日起，实行“欣弗”不良事件信息报告，每日16时前，各地要将本省（区、市）截至当日12时前的有关情况和工作进展书面报送卫生部。