新华网快讯:国家食品药品监督管理局初步分析认定,安徽华源未按批准的生产工艺进行生产,可能是导致“欣弗”药品集中出现不良反应事件的原因。
四川新闻网讯:药监局官员称此次公布的原因与药品质量问题有一定联系,是影响药品质量的一个因素,但要经过严格的检测认定后才可最终确定药品的质量是否有问题,还要看最终的检测数据。
14日安徽药监局将公布调查原因,但是并不能代表整个事件的最终原因。检测过程很复杂,尚无时间表。(东征)
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