据新华社北京15日电国家食品药品监督管理局15日通报了对安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）引发的药品不良事件调查结果：安徽华源违反规定生产，是导致这起不良事件的主要原因。

　　7月27日，国家食品药品监督管理局接到青海省食品药品监督管理局报告，该省西宁市部分患者在使用标示安徽华源生产的欣弗后，出现了胸闷、心悸、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。随后，广西，浙江、黑龙江、山东等省、区、市食品药品监督管理部门也分别报告在本地发现相同品种出现相类似的临床症状的病例。