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陈晓慧 摄
本报讯 （记者 林小红通讯员陈晓慧）刚出生几个小时，就口吐白沫，口水外溢，还因呼吸不畅憋得小脸发紫，前天，我市降生了这样一个奇怪的小孩。原来他患上了先天性食管闭锁。
通过4个小时的手术，小家伙从死亡线上挣脱，正在享用他来到人世后最为安逸的一觉。
前天，这个可爱的小宝贝刚出生，老是往外吐口水，呼吸也不正常，就如同离开水的鱼，一抽一抽的。
小家伙患的是先天性食管闭锁。正常人的食管与气管是分开的，否则食物进入气管，会被呛到。先天性食管闭锁则是在气管和食管间有一不正常的连接通道，即“瘘管”。气管经由瘘管直接与食管远端连接，而食管近端却“自成一体”与食管远端分离。所以食物无法传送到食管远端而向外溢出，反倒是呼入的气体被贮藏到食管。但由于无法进行呼吸交换，因此气体只进不出，从而造成肚子圆鼓鼓，但腹中却空无一物的奇怪现象。如不手术，孩子很快会死亡。
第一医院为小家伙动手术，先将瘘管与气管分离，而后结扎气管，这样，呼入的气体就不再进入消化道。紧接着，再把瘘管远端与食管近端缝合，使食管能顺利地连成一体。就在此时，医生发现食管近端与瘘管相距2厘米左右，由于距离较远，如果勉强缝合张力过大，易造成术后吻合口裂开。为此，医生将近端食管的肌层环形切开，延长后就可顺利地与瘘管连接。这样，被喻为“现代小儿外科缩影”的高难度手术：先天性食管闭锁术就顺利地被攻克了。(来源：厦门晚报) | |
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