本报讯 （通讯员 刘先洋张静）家住宿迁市泗阳的陶宝宝，刚出生家长就发现孩子的腹部有一块明显隆出。经医院确诊后，认定陶宝宝患了罕见的Ｐｒｕｎｅ－Ｂｅｌｌｙ综合征（即多囊肾病）。近日，该患儿的多囊肾病在淮安市妇幼保健院成功救治。

　　家住宿迁市泗阳的陶宝宝，刚出生家长就发现孩子的腹部和正常小孩不一样，有一块明显隆出。随即家长带着陶宝宝到淮安市妇幼保健院就诊。外科值班医师陈卫兵检查后发现，孩子的腹部正中有肌肉缺损，内脏向外凸出，且有一个约12ｃｍ长、5至6ｃｍ宽的肿块。小儿外科专家陈宗义主任对陶宝宝仔细检查后指示：需做彩超检查以便更详细地了解腹部情况。彩超检查显示左肾区巨大囊实性肿块。小儿外科马上为陶宝宝组织了病例讨论，大家一致认为有先天性左肾输尿管畸形，且膨大的肿块使腹内压增加致使肺扩张受阻，影响患儿呼吸，有可能导致生命危险。经过认真细致的术前准备，8月2日，由陈宗义主任医师、韩东华副主任医师、陈卫兵主治医师在全麻下对陶宝宝进行了2个多小时的手术，终于查明陶宝宝为先天性腹壁肌层缺损、左侧多囊肾合并左输尿管闭锁，即罕见的Ｐｒｕｎｅ－Ｂｅｌｌｙ综合征。手术顺利摘除了病变的肾脏和输尿管，术后陶宝宝生命体征平稳，吃奶、大小便等均正常。

　　据该院韩东华副主任医师介绍，由于此病可以引起呼吸衰竭、恶性高血压，如果不及时手术，陶宝宝极有可能会死亡。这次成功的手术不仅及时挽救了他的生命，而且，他在今后还能和其他的孩子一样正常的生长发育。