“白血病女童小土华”新闻追踪

　　备受社会关爱的湛江农村白血病患儿李土华，前晚终于在广州顺利接受骨髓移植手术！昨天（9月12日），她朴实的父母流着眼泪请本报记者转达对热心人士的感谢。据了解，由于小土华后期治疗费尚差5万元，其父夜宿街头到处求助，母亲为了省护理费不得不日夜陪护，有时一整天都没粒米入肚。

　　“我想哥哥，我想要念书！”昨天上午，记者在南方医院外科楼儿科病房见到了小土华。这个从小遭受磨难的6岁女孩不大爱说话，前晚刚接受了来自北京的骨髓移植，现在精神状态尚好。透过病房的玻璃窗，记者看见小土华的妈妈正在给她换衣服，转身偷偷地抹眼泪。小土华来自湛江市吴川县农村，自2004年查出患有白血病，辗转来到广州求医。当农民的父亲百般无奈，甚至萌生了“卖子筹钱”的傻念头。本报率先对此进行报道后，引起社会各界的强烈关注，纷纷解囊相助。

　　“目前小土华已收到捐款21万多元，刚刚够做手术。但手术后还得吃上半年的抗排斥药，起码还要5万块钱！”主治医生冯晓勤介绍说，小土华手术后情况相当稳定，但要过28天才可检测供者骨髓有无顺利植入。而且由于要确保捐款信誉度，医院帮土华开设的这个捐款账户里的钱，只能用于小土华的医疗费用。即使李家生活困难，也不能动用分毫。

　　据记者了解，为了照顾小土华，其父母几个月来未曾睡过一个好觉。妈妈为了省下一天120元的护工费，自己24小时守护在小土华身边，非常憔悴；爸爸则四处筹钱为小土华治病，在深圳露宿天桥底下，身上衣服已经很久没洗了。“有时候我在外面求助，没能给她们送饭。老婆就要在病房里饿一天，太难为她了。”这个朴实的中年农民眼里也有点湿润。

　　“他们能熬到今天真的非常不容易！希望社会热心人士再帮小土华一把，就能挺过这最后一关了！”冯医生动情地说，每年光在南方医院登记的白血病患者就有300多例，但百分之六七十的人都没有能力做骨髓移植手术。像小土华这样靠着众人的帮助走到今天，确实非常难得。由于后期抗排斥药还需要5万多元，如果现在放弃治疗，等于前功尽弃。希望热心人能帮小土华完成后期的治疗。

　　据悉，南方医院还为小土华设了捐款账户：中国银行广州市同和分理处，南方医院，845553317108091001（请注明：儿科李土华收）。（记者/陈枫实习生/林晖）