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转发 收藏 n shutwin()closes.Click();return;关闭定义你的浏览字号:#####6-##########7-##### #####8-#####[东方时空]我的女儿要吃饭央视国际www.cctv.com2006年09月15日21:22 来源：进入[东方时空（新版）]>>#####9-#####
CCTV.com消息（东方时空）：2006年初春，重庆街头出现了一个沿街乞讨的女人，她叫张芬。
张芬：没有人相信我，我想有个地窟窿，我就钻进去。
张芬说她平生第一次乞讨，是为了给女儿筹措治病的钱。
张芬：作为一个母亲，我觉得只要救命，乞讨算什么。
张芬的女而究竟得了什么病，而张芬又为什么非要用乞讨的方法给女儿筹措医疗费用呢？
张芬不是重庆人,她的家在离重庆市100多公里的农村，七年前她和丈夫有了一个可爱的女儿微微。
张芬发现女儿吃奶时经常会呛到，开始她只是觉得可能是自己喂的太急了,可是随着微微一天天长大张芬发现女儿根本不能吃饭,连喝水都困难。
张芬：急得哭，使劲吞。
微微不能吃饭平时只能喝少量的牛奶和水,身体也比同令的孩子瘦弱很多，女儿到底是怎么了。那时从没去过医院的张芬开始带着微微各处求医。
张芬：镇里、县里、市里。
在重庆市儿童医院张芬找到了答案。原来女儿患有一种罕见的疾病，先天性食道狭窄，微微的食道直径还不到正常人的十分之一，而且多处畸形，这就是孩子不能吃饭的根本原因。
医生还告诉张芬，患这种病的孩子因为不能正常进食，很难存活下去，一般到六、七岁时就会夭折。医生的话象是给了张芬当头一棒。
张芬：从重庆儿童医院出来，哭了很久。
重庆市儿童医院当时对于先天性食道狭窄没有有效的治疗方法，张芬只好抱着女儿返回了四川老家。
张芬：死的话回去死，村里人都不敢看，十几天后有活过来了。
难道就没有地方可以治疗女儿的病吗？张芬不甘心，她不能看着女儿活活饿死，和丈夫商量后张芬决定带女儿去北京看病。
张芬：买了粮食，带了一万元，去北京。
在北京张芬得到了好消息，几家大医院都认为可以通过手术的方法治疗微微的病，但是手术要分几次做，各种治疗费用算下来要十多万元，张芬和丈夫都是普通农民种一年的地收入也不过几千块钱，昂贵的医疗费用张芬实在无力承受。没有办法母女俩带着遗憾离开了北京。
转眼间微微6岁了，可是看上去只有2、3岁的样子，6年里为了维持女儿的生命，张芬想尽了办法，但微微的身体还是每况愈下。
张芬：感冒、吃药、花钱、治不好病、急的哭，她父亲都说放弃治疗。
丈夫和亲戚们，都劝张芬放弃对孩子的治疗，其实张芬心里也很清楚凭自己的力量要想治好女儿的病太难了，但是她实在舍不得丢下微微。
张芬：我女儿挺懂事的，打洗脚水。
2006年初，薇薇得了一场重病，因为长期营养不良，孩子的体重只剩下十斤，看着病床上的女儿，张芬真的感到有些绝望了。
张芬：我们这几年花了这么多钱，没钱，算了，不要给她治病了。
女儿出生后这七年来，张芬第一次有了放弃的想法，可就在这时同病房的病友告诉她重庆有家医院擅长治疗食管狭窄而且价格并不太贵，病友的话张芬半信半疑，不过她还是决定带女儿去碰碰运气。张芬不愿意放弃任何一次能救女儿机会。
那天是雾都重庆少有的一个好天气，张芬带着女儿来到了病友推荐的第三军医大学附属大坪医院胸外科的诊室。
第三军医大学附属大坪医院胸心外科主治医师：龚太乾：一个七岁的小孩，看起来不到三岁。
范士志：比较罕见,比较特殊,不是常见病,是特殊病例。
大坪医院胸心外科的范主任和龚医生都是治疗食管病的行家，但是对于微微的病他们都不熟悉。原来他们平时治疗的主要是由于饮食不当引起的即发性食管狭窄。
范主任：吃火锅，毛肚、鸭肠。
范主任说，重庆是食管狭窄的高发地区，但是这些病与薇薇的先天性食道狭窄是完全不同的两种病。为此他们还特意请来了医院的老专家蒋教授给微微会诊。
蒋耀光：这个小女孩是先天性的食管疾病，营养跟不上，不手术马上就死掉。
了解了的病情后，蒋教授认为，微微的病必须通过手术治疗，但是目前手术时机还不成熟，微微的身体太虚弱，很可能承受不料一次大型的手术。
蒋耀光：分两步，营养不良，甚至营养不好伤口容易破烂。
蒋教授建议把微微的治疗分成了两个部分，首先通过各种手段全面补充营养，等微微的身体状况改善后再进行手术。医院了解到张芬的经济条件比较困难，还决定免除微微的住院费用，只收取手术费。
听了医生的介绍张芬觉得这次女儿可能有救了，但让她发愁的是手术费用，虽然医院已经给了母女俩非常大的优惠，但算下来至少也要3、4万元。这几年为了给女儿治病，家里早就债台高筑了。去哪里弄这笔手术费呢？
张芬：我知道凭我的能耐弄不到钱，我就开始乞讨。
为了救女儿的命，走投无路的张芬想到了去乞讨，她希望用这种方式为微微筹集医疗费用，可张芬没有想到她的做法却在家里掀起了一场轩然大波。
为了给女儿筹集手术费用，张芬瞒着家里人去乞讨，可她没想到这却惹恼了丈夫。
张芬：他说你真的去乞讨了，我们两个争吵，我说我又没有偷、没有枪。他说宁可死也不能乞讨，我老公觉得我丢他面子，伤他心，就不理我了。
那次激烈争吵后丈夫离开了张芬和女儿，独自到深圳打工去了。
张芬乞讨来的钱远远不够支付微微的手术费用，这让负责治疗的医生们也很为难。
蒋教授：没钱不好办事。
张芬：捐献心脏。
七年来，张芬最大的愿望就是治好女儿的病，让孩子能正常的吃饭喝水，长大成人，为了这个愿望，她已经倾家荡产，丈夫也离她而去，现在她居然想到了捐献自己的心脏。张芬知道女儿的身体已经不能再等了，她不能错过这次机会，可是现在她又该怎么办呢。
手术费用还没有落实，手术方案也产生了分歧，食管连接着口腔和胃，微微之所以不能吃饭，就是因为食管太狭窄，食物无法通过，蒋教授提出，切掉微微畸形的食管，把胃直接拉到咽喉的部位，这样微微就能够吃饭了，但是范主任认为这种方法对微微不太适用。
第三军医大学附属大坪医院胸心外科主任范士志：这个小孩子长期的不能进食,我们估计要使她的胃能够扩张，要能够扩大，使得胃的长度能够达到颈部，一般的时间需要三个月到半年。他们家的经济状况比较困难。
范主任的方案是，取一段微微的结肠来替换她的食管，可这样的手术需要三次缝合，难度非常大。
蒋教授：医生们在反复论证着手术方案，可这时一件意想不道的事情发生了。
大平医院住院部的护士长接到了值班护士打来的电话，张芬失踪了。
护士长：留下一封信。
信是这样写的，我作为一个母亲，既窝囊有无能，照道理讲，我不应该把女儿推向社会，拖累大平医院的领导和全体医护人员，可好无奈的，我又实在不忍心就这样看着我女儿活活饿死。
感谢大平医院的领导和全体医护人员对我女儿无微不至的关心和帮助。
护士长：走了我们也要照顾好。
当天晚上，护士长怕妈妈不在，微微会发生危险，还特意派了一名护士专门负责看护。
大平医院为了尽快找到张芬，把这件事通知了媒体，一时间重庆市几乎所有的报纸都对此事进行了报道，希望微微的父母能够回来。可十多天过去了，张芬依然药物音训。
张芬走了，留给大平医院的是一个非常棘手的问题，微微目前的身体状况，如果不做手术随时会有生命危险，可如果手术，不但医院要承担全部费用，而且手术本身也存在着风险。
蒋教授：有可能私人。
微微的手术到底要不要做，为此事，大平医院的领导们还特别召开了一次会议，会上决定不管张芬回不回来，微微的手术都要做，同时经过反复研究医生们最后决定采用范主任用结肠来代替食管的方案，并且由范主任主刀。
范主任：我做手术可以，老教授必须上。
采访: 第三军医大学附属大坪医院胸心外科主治医师龚太乾：我当助手 。
在范主任的提议下，手术小组由三个人组成，只要微微的身体状况许可，手术随时可以进行。
手术的前期准备工作已经全部完成，可自从妈妈离开后，微微的身体状况一直不稳定，手术日期也只好一拖再拖。
龚医生：发烧辆次，最后决定做。
手术之前范主任接受了当地电视台的采访，出人意料的是，当微微即将手术的消息拨出后，张芬回来了。
2006年3月1日，微微从大平医院胸外科的病房进入手术室。
由于微微的病情比预计的要复杂很多，手术进行了10个小时。
手术过程中张芬一直再为女儿祈祷。
手术一个月后。
现在微微已经可以象正常人一样的吃东西了。
张芬现在最想让丈夫知道后能够回来，一家人能够团聚。 新闻频道 >社会新闻 > 正文
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张芬：没有人相信我，我想有个地窟窿，我就钻进去。
张芬说她平生第一次乞讨，是为了给女儿筹措治病的钱。
张芬：作为一个母亲，我觉得只要救命，乞讨算什么。
张芬的女而究竟得了什么病，而张芬又为什么非要用乞讨的方法给女儿筹措医疗费用呢？
张芬不是重庆人,她的家在离重庆市100多公里的农村，七年前她和丈夫有了一个可爱的女儿微微。
张芬发现女儿吃奶时经常会呛到，开始她只是觉得可能是自己喂的太急了,可是随着微微一天天长大张芬发现女儿根本不能吃饭,连喝水都困难。
张芬：急得哭，使劲吞。
微微不能吃饭平时只能喝少量的牛奶和水,身体也比同令的孩子瘦弱很多，女儿到底是怎么了。那时从没去过医院的张芬开始带着微微各处求医。
张芬：镇里、县里、市里。
在重庆市儿童医院张芬找到了答案。原来女儿患有一种罕见的疾病，先天性食道狭窄，微微的食道直径还不到正常人的十分之一，而且多处畸形，这就是孩子不能吃饭的根本原因。
医生还告诉张芬，患这种病的孩子因为不能正常进食，很难存活下去，一般到六、七岁时就会夭折。医生的话象是给了张芬当头一棒。
张芬：从重庆儿童医院出来，哭了很久。
重庆市儿童医院当时对于先天性食道狭窄没有有效的治疗方法，张芬只好抱着女儿返回了四川老家。
张芬：死的话回去死，村里人都不敢看，十几天后有活过来了。
难道就没有地方可以治疗女儿的病吗？张芬不甘心，她不能看着女儿活活饿死，和丈夫商量后张芬决定带女儿去北京看病。
张芬：买了粮食，带了一万元，去北京。
在北京张芬得到了好消息，几家大医院都认为可以通过手术的方法治疗微微的病，但是手术要分几次做，各种治疗费用算下来要十多万元，张芬和丈夫都是普通农民种一年的地收入也不过几千块钱，昂贵的医疗费用张芬实在无力承受。没有办法母女俩带着遗憾离开了北京。
转眼间微微6岁了，可是看上去只有2、3岁的样子，6年里为了维持女儿的生命，张芬想尽了办法，但微微的身体还是每况愈下。
张芬：感冒、吃药、花钱、治不好病、急的哭，她父亲都说放弃治疗。
丈夫和亲戚们，都劝张芬放弃对孩子的治疗，其实张芬心里也很清楚凭自己的力量要想治好女儿的病太难了，但是她实在舍不得丢下微微。
张芬：我女儿挺懂事的，打洗脚水。
2006年初，薇薇得了一场重病，因为长期营养不良，孩子的体重只剩下十斤，看着病床上的女儿，张芬真的感到有些绝望了。
张芬：我们这几年花了这么多钱，没钱，算了，不要给她治病了。
女儿出生后这七年来，张芬第一次有了放弃的想法，可就在这时同病房的病友告诉她重庆有家医院擅长治疗食管狭窄而且价格并不太贵，病友的话张芬半信半疑，不过她还是决定带女儿去碰碰运气。张芬不愿意放弃任何一次能救女儿机会。
那天是雾都重庆少有的一个好天气，张芬带着女儿来到了病友推荐的第三军医大学附属大坪医院胸外科的诊室。
第三军医大学附属大坪医院胸心外科主治医师：龚太乾：一个七岁的小孩，看起来不到三岁。
范士志：比较罕见,比较特殊,不是常见病,是特殊病例。
大坪医院胸心外科的范主任和龚医生都是治疗食管病的行家，但是对于微微的病他们都不熟悉。原来他们平时治疗的主要是由于饮食不当引起的即发性食管狭窄。
范主任：吃火锅，毛肚、鸭肠。
范主任说，重庆是食管狭窄的高发地区，但是这些病与薇薇的先天性食道狭窄是完全不同的两种病。为此他们还特意请来了医院的老专家蒋教授给微微会诊。
蒋耀光：这个小女孩是先天性的食管疾病，营养跟不上，不手术马上就死掉。
了解了的病情后，蒋教授认为，微微的病必须通过手术治疗，但是目前手术时机还不成熟，微微的身体太虚弱，很可能承受不料一次大型的手术。
蒋耀光：分两步，营养不良，甚至营养不好伤口容易破烂。
蒋教授建议把微微的治疗分成了两个部分，首先通过各种手段全面补充营养，等微微的身体状况改善后再进行手术。医院了解到张芬的经济条件比较困难，还决定免除微微的住院费用，只收取手术费。
听了医生的介绍张芬觉得这次女儿可能有救了，但让她发愁的是手术费用，虽然医院已经给了母女俩非常大的优惠，但算下来至少也要3、4万元。这几年为了给女儿治病，家里早就债台高筑了。去哪里弄这笔手术费呢？
张芬：我知道凭我的能耐弄不到钱，我就开始乞讨。
为了救女儿的命，走投无路的张芬想到了去乞讨，她希望用这种方式为微微筹集医疗费用，可张芬没有想到她的做法却在家里掀起了一场轩然大波。
为了给女儿筹集手术费用，张芬瞒着家里人去乞讨，可她没想到这却惹恼了丈夫。
张芬：他说你真的去乞讨了，我们两个争吵，我说我又没有偷、没有枪。他说宁可死也不能乞讨，我老公觉得我丢他面子，伤他心，就不理我了。
那次激烈争吵后丈夫离开了张芬和女儿，独自到深圳打工去了。
张芬乞讨来的钱远远不够支付微微的手术费用，这让负责治疗的医生们也很为难。
蒋教授：没钱不好办事。
张芬：捐献心脏。
七年来，张芬最大的愿望就是治好女儿的病，让孩子能正常的吃饭喝水，长大成人，为了这个愿望，她已经倾家荡产，丈夫也离她而去，现在她居然想到了捐献自己的心脏。张芬知道女儿的身体已经不能再等了，她不能错过这次机会，可是现在她又该怎么办呢。
手术费用还没有落实，手术方案也产生了分歧，食管连接着口腔和胃，微微之所以不能吃饭，就是因为食管太狭窄，食物无法通过，蒋教授提出，切掉微微畸形的食管，把胃直接拉到咽喉的部位，这样微微就能够吃饭了，但是范主任认为这种方法对微微不太适用。
第三军医大学附属大坪医院胸心外科主任范士志：这个小孩子长期的不能进食,我们估计要使她的胃能够扩张，要能够扩大，使得胃的长度能够达到颈部，一般的时间需要三个月到半年。他们家的经济状况比较困难。
范主任的方案是，取一段微微的结肠来替换她的食管，可这样的手术需要三次缝合，难度非常大。
蒋教授：医生们在反复论证着手术方案，可这时一件意想不道的事情发生了。
大平医院住院部的护士长接到了值班护士打来的电话，张芬失踪了。
护士长：留下一封信。
信是这样写的，我作为一个母亲，既窝囊有无能，照道理讲，我不应该把女儿推向社会，拖累大平医院的领导和全体医护人员，可好无奈的，我又实在不忍心就这样看着我女儿活活饿死。
感谢大平医院的领导和全体医护人员对我女儿无微不至的关心和帮助。
护士长：走了我们也要照顾好。
当天晚上，护士长怕妈妈不在，微微会发生危险，还特意派了一名护士专门负责看护。
大平医院为了尽快找到张芬，把这件事通知了媒体，一时间重庆市几乎所有的报纸都对此事进行了报道，希望微微的父母能够回来。可十多天过去了，张芬依然药物音训。
张芬走了，留给大平医院的是一个非常棘手的问题，微微目前的身体状况，如果不做手术随时会有生命危险，可如果手术，不但医院要承担全部费用，而且手术本身也存在着风险。
蒋教授：有可能私人。
微微的手术到底要不要做，为此事，大平医院的领导们还特别召开了一次会议，会上决定不管张芬回不回来，微微的手术都要做，同时经过反复研究医生们最后决定采用范主任用结肠来代替食管的方案，并且由范主任主刀。
范主任：我做手术可以，老教授必须上。
采访: 第三军医大学附属大坪医院胸心外科主治医师龚太乾：我当助手 。
在范主任的提议下，手术小组由三个人组成，只要微微的身体状况许可，手术随时可以进行。
手术的前期准备工作已经全部完成，可自从妈妈离开后，微微的身体状况一直不稳定，手术日期也只好一拖再拖。
龚医生：发烧辆次，最后决定做。
手术之前范主任接受了当地电视台的采访，出人意料的是，当微微即将手术的消息拨出后，张芬回来了。
2006年3月1日，微微从大平医院胸外科的病房进入手术室。
由于微微的病情比预计的要复杂很多，手术进行了10个小时。
手术过程中张芬一直再为女儿祈祷。
手术一个月后。
现在微微已经可以象正常人一样的吃东西了。
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