对于今天的人们来说，互联网不但是表达思想、展示个性的大舞台，更是一个把志同道合者集结到一起的有效手段。日前，通过互联网，天南地北的人们在获悉一对善良夫妇为了拯救白血病养女而倾家荡产后，自发地走到一起，共同为挽救这个可爱孩子的生命呐喊和奔走。几十元、几百元地凑着骨髓移植手术费，向30万元的目标一点点靠近。

　　一篇博客日记让患病女孩成为关注焦点

　　8岁的白血病小患者蓉蓉的身世和病情进入人们的视野，源于一篇感人的博客日记。

　　7月28日，在“空降老兵”的私人博客里，出现了《拿什么拯救你，我的女儿》的网络日记。“空降老兵”在日记里，讲述了蓉蓉出生三天就被亲生母亲遗弃，后幸运地被一对善良的夫妇收养，以及后来不幸罹患白血病、养父母倾家荡产举债十几万元为她寻找每一个救治希望的亲情故事。

　　8年前的一个下午，黑龙江省牡丹江市林口县五林镇的干部关乃利刚回到家，就听说邻居张婶捡来了一个刚出生不久的女婴。

　　关乃利夫妇一见到女婴，立即决定收养她，并给孩子取了一个好听的名字──蓉蓉。蓉蓉体质弱，时常生病，夫妇俩便衣不解带地照顾她。蓉蓉的到来，使本不宽裕的关家更显拮据。尽管如此，夫妇俩省吃俭用，不让孩子受半点委屈。8年来，在夫妇俩的精心养育下，蓉蓉一天天地长大。

　　今年6月4日，关乃利临要上班时，照例要吻吻蓉蓉，却发现孩子的额头有点烫，还冒着冷汗。经过检查，医院确诊蓉蓉患上了白血病。

　　牡丹江市的医生说，目前国内治疗这种病，只有北京儿童医院效果最好，手术费用大概要三四十万元。

　　为了救孩子，关乃利夫妇卖掉了正在偿还贷款的房子和家具，卖掉了一切值钱的东西，举债十几万元。带着孩子赶到北京儿童医院后，主治医生秦茂权了解到关乃利目前的窘况，告诉他：“目前最有效的治疗就是骨髓移植，最好是直系亲属间的骨髓移植，这样一是经济，二是可靠。”

　　关乃利夫妇陷入了两难境地：一是无处寻找孩子生母；二是就算能找到，手术费咋办？

　　不幸的蓉蓉幸运地得到很多人的无私帮助

　　看着蓉蓉花儿一样的生命即将凋谢，关乃利夫妇泪如泉涌。思来想去，夫妇俩决心先找到孩子的亲生父母。心急火燎的关乃利急匆匆从北京赶回老家找到邻居张婶，张婶只能告诉他孩子生母的名字，是江苏某地人。

　　怀着一线希望，关乃利和哥哥赶到江苏，求助于当地公安机关。最终找到了蓉蓉的生母。

　　7月20日，检测分析报告显示孩子生母的骨髓完全配型。秦茂权大夫说，生母完全可以为蓉蓉提供骨髓，按孩子的身体状况，两个月后就可以进行骨髓移植手术。

　　本该高兴的关乃利夫妇却愁得不得了，他们已经把能变现的东西都换成钱了，还差30多万呢！

　　蓉蓉的身世和可敬的养父母感动了秦茂权大夫，他找到自己在一家媒体工作的好友，请他帮忙想想办法。于是，便有了那篇“拯救女儿”的日记。

　　救助体系不完善使“筹款行动”举步维艰

　　在帮助蓉蓉筹款的过程中，网民们发现社会救助体系和公信力的缺失，以及个人信用体系的不完善使得筹款工作举步维艰，极大地影响了为蓉蓉筹款的速度和数量。

　　宁波网民“梅雪”感慨地说：“爱心在政府相关规定前受阻，是我始料不及的。”她说，自从获悉蓉蓉一家的困境后，她便跟其他网民商议设立爱心基金会，全面发动网民捐款，以便能在关键时候转账到蓉蓉的治疗账户。为了确保专款专用，打算由QQ群的管理者统计汇总捐款数额，并由专人把银行票据用扫描仪扫进电脑，接受众多捐款者的全面监督。然而，在银行工作的熟人告知，银行不会接受这种民间自发组织的爱心基金会账户。不甘心的网民又找到政府相关人士，得到答复说可以设立协会来运作捐款事宜，但协会的设立需要挂靠主管单位，还要经过很多程序和环节，根本赶不上蓉蓉手术的时间。

　　日前，中国红十字基金会为蓉蓉开辟救助快车道，在一天时间里就把3万元资助款打入蓉蓉的治疗账户上。

　　9月12日，记者从关乃利处获悉，目前他收到社会各界捐给蓉蓉的手术费已达17万多元，距离30万元的手术费还差13万元。(记者颜秉光)据新华社哈尔滨9月16日专电