9岁女孩两年前不能走路 残疾父母倾其所有治疗

　　远远地望着小伙伴们上学去的背影，来自承德围场的9岁女孩李海燕不知道自己何时才能重新走进课堂，自身不能行走的病症、家庭的极度贫困严重困扰着她。

　　9岁女孩渴望上学

　　天生智残的母亲背着不能走路的李海燕，残疾的父亲拄着拐杖走在一旁，16日下午，来自承德围场满族蒙古族自治县腰站乡画山村的一家三口这样来到记者面前。

　　9岁的李海燕告诉记者，如果不是自己不能走路，现在她应该是小学三年级的学生了。7岁以前，她是一个十分正常的孩子，7岁那年，她的右脚突然不听使唤地变成用脚尖走路，随后就不能走路了。上小学的这两年，都是妈妈背着上下学。今年本村的小学与其他村的小学合并了，学校离家5公里，她只能休学在家。“我很想上学，每次考试我都是班级的前几名。”海燕说。

　　极度贫困的家庭

　　李海燕的父亲李树明介绍说，他小时候因病致残，今年48岁，11年前与天生智残的妻子李燕芬结婚，家里还有82岁的老母亲和一个14年前收养的女儿，共5口人。平时，李树明靠在村边修理自行车维持一家人的生计。

　　李树明告诉记者，他收养的大女儿是14年前在火车上“捡”来的，“一个人说让我看一下孩子，竟再也没露面。”因家境困顿，这个女儿小学毕业后就去外地打工了。两年前，李树明发现海燕不能走路后，他倾尽家中所有，到当地县医院和承德的医院治疗过，但没有效果。“医生说是马前足内翻，属于脑瘫症状，只有做手术才能医治。”李树明说，近两万元的手术费让他十分为难。

　　为了给女儿凑手术费，李树明来石家庄给女儿治病前，将家中所有能卖的东西都卖了，卖得300多元；借遍了所有的亲戚，借来1500元；乡民政考虑到他家的实际状况，给了400元的救助金，并提前支取了2006年的低保金200元，一共凑了2400多元。李树明说，他已经尽了最大的努力了，但离手术费还差得很远。

　　为省钱每天吃一顿饭

　　李树明说，从家里出来到现在已经一个多星期了，为了省钱，他们夫妻每天只吃一顿饭，住在火车站。来石家庄后，他跑了多个部门和多家医院，希望能够救助女儿，但没有结果。目前他最大的愿望就是女儿能够站起来，重返校园，这也是女儿的愿望。　本报记者 刘丽普