据英国《星期日人物报》1日报道，英国林肯郡兰托夫特市一岁男童萨姆·图尔森生下来就患有一种罕见的“气管食道瘘”疾病，他的心脏非常虚弱，每分钟的心跳经常会从130下跌到50下，随时面临昏迷危险。萨姆一天要濒死20次，每当他的心跳跌到危险状态时，父母必须猛烈摇动他，使他的心跳恢复到正常水平。不过，经过一系列的手术后，小萨姆目前正在渐渐恢复健康。

　　口水也会将自己“淹死”

　　据报道，13个月大的萨姆·图尔森是英国林肯郡兰托夫特市人，他生下来就患有一种罕见的气管食道瘘疾病，导致气管、食道和肠子天生畸形，萨姆经常不能吞咽食物，并且他自己的口水都可能随时将他“淹死”。

　　萨姆出生后几小时，就从彼得伯鲁市的医院被转往莱斯特皇家医院接受紧急手术，在接下来的18周中，萨姆又接受了7次大手术。萨姆34岁的母亲潘妮说：“我看到萨姆在和死神作斗争，我以为我将会失去他。”

　　心跳常跌至每分钟50次

　　潘妮称，萨姆的心脏非常脆弱，他的心跳经常会从每分钟130下跌到每分钟50下，导致萨姆随时面临昏迷和死亡的危险。这种情况每天要发生20次，每当萨姆的心跳下跌到危急状态时，父母或医生就不得不猛烈摇晃他，使他的心跳恢复到正常水平。

　　潘妮说：“他的脸会变得苍白，然后变蓝，接着开始失去意识，直到我们不断摇晃他，或朝他大叫‘萨姆，醒来！’时，他才会清醒过来。每次我们都担心最可怕的事情发生。”去年的一天，萨姆果然一度停止了呼吸，潘妮说：“那真是我一生中最害怕的时刻，我记得坐在医院走廊上，心中充满了绝望，直到我听到他在病房中哭出声来，我才知道他又一次逃出了鬼门关。”手术后逐渐恢复健康

　　幸运的是，萨姆在接受了一系列手术后，奇迹般地幸存了下来，并且开始渐渐恢复健康。

　　不过，萨姆现在每天仍然只能吃少量的婴儿食物，为了补充营养，他的胃中还得直接输入一种特制牛奶。为了让他能够像其他孩子一样正常吃喝，医生还得为他实施食管拉长手术。母亲潘妮说：“他仍然会遭遇很多问题，但我们相信萨姆有一天将会完全恢复健康。”(0311102)

　　据中国日报