2006年10月24日，华盛顿讯：在华盛顿召开的第18届国际心脏病学会会议上，雅培报告了正在进行的ABSORB临床试验中获得的早期临床结果，这是世界上第一个考察用来治疗冠状动脉疾病的生物可吸收型药物涂层支架的安全性和有效性的研究。第一批参加试验的30个病人的最初结果显示没有MACE（对心脏的主要危害，例如突发心脏病）。另外，30天内被植入生物可吸收型 everolimus涂层支架的病人中没有发生支架血栓症。

　　雅培公司研制的生物可吸收型药物涂层支架是由聚乳酸制成的，这是因为聚乳酸可以被冠状动脉彻底吸收并缓慢代谢掉。 Everolimus涂层支架会将药物释放到动脉中，然后随时间慢慢吸收，以留下一个治愈了的人体自然血管。

　　ABSORB试验是被用来评估雅培公司生物可吸收型Everolimus涂层支架治疗冠状De Novo病的安全性和有效性而设计的。这些支架被用于治疗自身现存的冠状动脉疾病和未经治疗的创伤病人的损伤。研究证明，Everolimus能够有效地减缓支架植入手术后冠状动脉中组织的生长。

　　ABSORB试验是一项预期的、非随机化的（开放）的研究，包括了来自比利时、丹麦、法国、新西兰、波兰和荷兰的60多位病人。这项研究的主要目的包括一个在30天、180天和270天的安全评估（MACE和支架血栓症的发病率），五年内的年度跟踪和生物可吸收型药物涂层支架的成功运用。额外的研究目的包括180天和两年后血管造影术和血管内超声的跟踪检查。

　　关于雅培药物涂层支架项目

　　雅培药物涂层支架项目是XIENCE Everolimus涂层动脉支架系统，是公司于这个月初在欧洲开始发布的。2006年4月，雅培公司收购了Guidant (佳腾) 公司的血管性介入治疗和血管内-液治疗业务部门。自1997年成功地推出第一个支架系统后，美国Guidant (佳腾) 公司一直是美国金属支架市场的领导者。

　　关于雅培血管部

　　雅培血管部是雅培公司的一个业务部门，是世界领先的血管护理业务之一。雅培血管部独具一格致力于促进血管疾病的治疗和病人护理的改进，结合最新的医疗设备和世界级药品，投资调研和研发，通过培训和教育推进医学的发展。总部位于加州北部的雅培血管部拥有一个综合系统，包括脉管闭合、血管内液和冠状产品，这些用于治疗血管疾病的产品的安全的、有效的、易于操作性都得到了国际社会的认可。

(责任编辑：王菁)