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已经能够熟练地吸吮牛奶
“小人鱼”刚进医院时的样子
比入院时长胖了0.41公斤
医生说，“小人鱼”目前病情稳定
他是世界上第三个患“美人鱼综合征”并幸存下来的婴儿；他只有20天大，已经历经两次手术；他父母并不在身边，医院负担所有费用，护士阿姨精心照顾；他性别刚刚确定，他没有名字……
11月9日出生的“人鱼儿”，期待祝福，更渴望拥有一个响亮的名字，向这个世界展示自己坚强而倔强的存在。
“小人鱼”长胖了
“小家伙比入院时长胖了0.41公斤，而且从今天开始他已经可以自主吸食牛奶了！”昨天，湖南省儿童医院ICU主治医师卢秀兰高兴地说，孩子各项生命体征都正常。刚喝饱牛奶的“人鱼儿”安静地躺在病床上，甜甜地睡着了。医护人员给他称了称体重，小家伙已经有2.86公斤了，比入院时的2.45公斤长胖了0.41公斤。
第一次开始喝牛奶
昨天是“小人鱼”做完肠造瘘手术后的第五天，手术没有对他的身体造成很大的影响。在医护人员的精心护理下，小家伙的手术伤口正在逐渐愈合。而且，昨天上午11点，ICU的护士阿姨开始给他进口喂养了，小家伙的小嘴很熟练地吸吮着奶嘴，很快2毫升的牛奶被他喝了个精光。随后，护士阿姨又开始给他擦澡、清理口腔等。吃饱喝足，浑身舒坦了，小家伙不再像刚才那样哭闹了，哼哼几声后便甜甜地睡着了。接下来量体温、测血压、测心律等，小家伙都没有醒，一直睡得很好。
卢秀兰说，今后每天将分四次给“小人鱼”进口喂养牛奶，每次为2毫升，同时还将继续通过静脉给他输送营养，但是随着他自主吸食牛奶量的增加，静脉给养将逐步减少。
下一步是分腿手术
“小人鱼”现在的日常护理仍然是每隔两个半小时一次的腹膜透析，四小时一次的伤口清理、上药，每天6次体温测量，24小时静脉给养，24小时随时给他清除粪便，抗感染治疗等。他的体温、心律、血压等各项生命体征也都很稳定。
“本周医院将再次进行大会诊，讨论治疗上的一些难点，并为分腿手术做准备。”湖南省儿童医院院长祝益民说，目前医院专门成立了9个医疗攻关小组，将全面为“小人鱼”的下一步手术做准备。
据潇湘晨报
故事回放
“小人鱼”的生命轨迹
11月12日
第一天住院
11月12日，出生没几天的“小人鱼”住进了湖南省儿童医院。小家伙的两条腿是长在一起的，10个脚指头像鱼尾向上张开着，好像是长了个“人鱼身”。
“小人鱼”是医院的护士11月9日在医院走廊上发现的，在无法找到孩子的父母的情况下，医院的专家决定为其进行会诊。
医生说，“小人鱼”刚出生不久，由于发育不全，他没有长肛门和生殖器，无法分别出是男还是女。更让大家担心的是，因为没肛门，“小人鱼”面临着无法进食的威胁……
11月21日
性别初步判定为男性
“小人鱼”已经在ICU病房医护的全力救治下奇迹般地活了。重症监护科主任胥志跃说，他的肾脏和泌尿系缺如、心脏功能不正常，肛门、生殖器都尚未发育完全。经B超和进一步医学检查证实，这个“小人鱼”体内腹部双侧都有睾丸依附，在合拢的胯部有约0.5cm长的“小鸡鸡”，可以初步断定为男性。得了“美人鱼综合征”，如果不及时接受相关的手术治疗，那将是致命的。
“他的两条腿呈粘连状，但好在有各自独立的骨骼和供血系统，手术的机会是存在的。”湖南省儿童医院院长祝益民说，医院积极采用腹膜透析及对症治疗维持着“小人鱼”微弱的生命，他表示，即使分腿手术顺利，也不意味着患者从此就能过上正常人的生活，因为除手术危险系数大以外，还需攻克其他器官畸形的分期矫治等复杂难关，等待他的下一步手术和治疗风险无法估计，但医院将尽力全力救治。
11月22日
第一次手术 造肠造肛门
这天“小人鱼”经历了出生以来的第一次考验，他原先鼓鼓囊囊的肚子变得扁平了。
湖南省儿童医院新生儿外科主任李碧香说，“小人鱼”接受了肠造瘘手术，胃肠梗阻问题已得到解决，排便很通畅，可以说他已顺利闯过了第一关。
为了更好地保持“小人鱼”术后的体温，医院将他放置在ICU辐射台上，上面用一层薄薄的塑料膜盖着，辐射台上显示着温度36.1℃。“小人鱼”下腹部被开了个小孔，粪便随时都会从小孔中排出，医院的工作人员24小时关注他，给他清理，不让他的伤口受到感染。护士彭剑雄说，小家伙的一举一动都牵动着大家的心，尽管护理工作很繁琐，可是大家都没有丝毫怨言。
新生儿外科主任李碧香高兴地说，手术后，两三天内“小人鱼”就可以喂牛奶了，吃、排问题都得到了解决。
经过医护人员的精心护理，11月9日来到世上的“小人鱼”已平安度过了13天。
11月23日
身世开始引发关注
就在医院准备全力治疗“小人鱼”的时候，“小人鱼”经多家媒体报道，引起了很大的反响。大家对这个可怜的小生命深表同情与关心。
看过新闻照片中插满针管的“小人鱼”的照片，网友的第一反应就是：“真的好可怜！”一些关心他的人不停地在问：“他能治好吗？”“有办法救没有呀？”许多人也表示担心：“手术难度一定很大。”“他以后的生活该怎么办？”但也有人抱着希望：“现代医学这么发达，应该会有办法吧。”大家都希望“小人鱼”的手术成功，尽快好起来。
“小人鱼”还在急危室进行治疗，情况和前一天比没有太大的变化。他仍旧安静地睡在急危室里，浑身插满针管，维持着脆弱的生命。小家伙偶尔会皱起眉头哼哼几声，表情显得很痛苦。
同情的声浪过后，人们更多的是对“小人鱼”身世的猜测：“他妈妈怀孕时是不是吃了什么东西？”“父母到底是干什么工作的？”这个刚刚在人间留下10多天生命痕迹的“小人鱼”，身世成了一个谜。
11月24日
专家说环境污染造成畸形
湖南省儿童医院儿研所遗传室对“小人鱼”作了细胞遗传学染色体检查，确定了他百分之百是男孩。
湖南省儿童医院儿研所遗传室研究员叶志纯说，先天畸形的发生原因不外遗传因素、环境因素和两者的相互作用。检查结果显示，“小人鱼”染色体正常，遗传因素基本可以排除，初步可以断定主要是环境污染等外界因素，在他胚胎发育时引起易感基因变异或某些不开放基因突然开放，导致其多发性畸形。
医生对小家伙进行了吸吮训练，在他还不能喝牛奶的时候，护士连续24小时不间断通过静脉注射营养。
11月25日
医院为其向全社会征集名字
湖南省儿童医院的专家说，根据孩子的病情和救治进展情况，下一步将实施双腿分离手术。随着“小人鱼”病情得到进一步控制，人们关注的热点也已从前些天的“他能治好吗？”“他今后的生活该怎么办？”转变为“他叫什么名字啊？”
为此，医院日前正式启动为“小人鱼”征名活动。医院的征名活动使人们更加关注“小人鱼”的命运。一个在日本的留学生在网上留言说，11月9日也是他的生日，相同的生日却有着不同的命运，看见了他感到有点伤心 只想给他捐点钱来表达一个拥有相同生日的人的心情。
与此同时，“康康”、“余幸”、“天恩”等一系列名字出现在医院发出的征名帖中……
新闻附件
“美人鱼”
综合征
并腿畸形俗称美人鱼综合征，是一种极为罕见的畸形，男女比例为27∶1。平均6万至10万新生儿中就有1人罹患此病，但是存活率却比连体婴儿低很多。
迄今为止，生下后侥幸生存了数小时的病患者只有寥寥数位，只有术后现年17岁的美国少女蒂法妮·约克和2岁7个月大的秘鲁女孩米拉格罗丝·塞隆存活于世。 | |
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