本报讯（记者石莉芳实习生樊宏宇）昨日，记者从四川省食品药品监督管理局获悉，新版《药品广告审查办法》已经基本修订完毕，现正在四川省药监局网站公开征求意见。据透露，新版的《药品广告审查办法》对发布药品广告的管理更加严格。对于因篡改内容而撤销药品批准文号的药品，药品广告审查机关将在一年内禁止其打广告，对提供虚假资料取得药品广告批准文号的，则在3年内禁止该药品打广告。四川省药监局有关人士表示，即日起至12月18日，市民、药企等可就新规内容向该局反馈意见和建议。

　　据了解，国家药监局新修订的《药品广告审查办法》中首次明确了三类不予受理的药品广告发布权的申请。对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并在三年内不受理该企业该品种的广告审批申请。另外，对已经审查批准的药品广告，新办法规定，药品企业在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请审查。

　　针对目前药品虚假宣传的问题，新办法还特别规定，对于篡改经批准的药品广告专业技术内容进行虚假宣传的药品，以及更改经批准的药品广告内容，经纠正仍不改正的，药品广告审查机关将对这些“虚假”、“夸大效果”的广告，给予撤销药品广告批准文号的处理。同时，对于篡改、更改药品广告内容而遭遇撤销广告发布批号的，新办法要求审批部门在一年内不受理该企业该品种的广告审批申请，以避免这些虚假广告药品“改头换面”卷土重来的状况。