本报济宁12月20日讯　曲阜市一农妇自小身患“怪病”，经常流血不止，近4年中，先后入院治疗30多次仍不见好转。

　　19日上午，记者在曲阜市中医院见到在此治疗的农妇孔立杰及其家人。孔立杰只有35岁，看上去脸色蜡黄，一脸痛苦。她于18日晚再次大量流血，被送进该院。据她的丈夫宋凡星讲，这已是妻子近半个月来第三次住院了。自幼年起，她的鼻子就经常无缘无故地流血。进入青春期后，出血愈发加重，每次例假后下身都会血流不止，甚至出现休克。月经周期也比正常人长很多。结婚生孩子后更为严重。目前，需住院输入血浆或者血小板方能维持生命。

　　“从2002年下半年开始，4年来少说也入院30多次。”一筹莫展的丈夫宋凡星介绍，“每次住院都要输血，每次800到1000毫升，最多时一次就输了2000毫升。病情严重时输血也不顶用，就输血小板，最多时一次就输了3个单位的血小板。一个单位的血小板1700多元，很快家里就债台高筑……”为治病，这些年夫妻俩的足迹遍布泰安、宁阳、菏泽、济南、北京、天津等地，终于诊断出孔立杰是患先天性血小板无力症。天津血液研究院一位医生说，这种病发病率极低，全国也不过六七例，没什么办法治愈。

　　目前孔立杰已处于中度贫血状态。8岁儿子自出生后就没吃过奶，这使得原本就是先天性腭裂的他脑袋奇小，严重发育不良。愿意帮助这个家庭的热心人，可以致电13475907590联系。

　　血小板无力症（Ｇｌａｎｚｒｎａｎ）是指一种遗传性血小板功能缺陷性出血性疾病，其特点为ＡＤＰ诱导血小板聚集发生障碍，血块收缩不佳。男女都可发病，近亲婚配的子女易患此病。临床上常见自发性黏膜出血，重者可内脏出血，皮下血肿，引起休克。