药厂将设驻厂监察员

　　四川新闻网--成都晚报讯 ：

　　记者16日从国家药监局了解到，今年我国将全面启动对所有药品的再注册工作，药监部门将对上市药品进行重新审核，在这一过程中，没能通过再注册的药品将被淘汰。

　　去年的“齐二药”和“欣弗”事件后，药品监管成为社会关注的热点。

去年8月14日，国家药监局下发了《关于在全国开展药品批准文号普查工作的公告》，于9月1日到9月30日启动了全国范围的药品批准文号的普查登记工作，要求药品生产企业对截至2006年8月31日获得的所有国家食品药品监督管理局批准的药品批准文号(包括原料和制剂)进行填报。为依法开展药品再注册工作以及清理药品生产批准文号打好了基础。

　　据介绍，目前我国的药品企业有4000多家，仍相对较多，同种药品有多家企业在生产的现象仍存在。今年，国家药监局的一项重点工作就是将适时开始对药品的再注册工作，通过重新审核申请的方式，来淘汰一批生产标准、工艺落后，存在安全风险较大的药品。不过，对于今年所有药品的再注册工作还未有具体的时间表。另据了解，今年国家药监局正在考虑在药厂中设立驻厂监察员。

　　据北京青年报