水母网1月26日讯( 通讯员 孙运年 记者谭利明徐睿)1月23日,卫生部和国家食品药品监督管理局通报了对广东佰易药业有限公司违规生产的调查进展,明确了该公司生产的静注人免疫球蛋白导致患者出现丙肝抗体阳性。
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1月23日,从卫生部与国家食品药品监督管理局联合新闻发布会上传来消息:广东佰易药业有限公司在生产静注人免疫球蛋白过程中存在违规行为,并在临床应用中发现该企业的部分产品导致患者出现丙肝抗体阳性。为此,为保证公众用药安全,卫生部和国家食品药品监督管理局联合发出通知,要求各地暂时停止销售和使用该公司生产的静注人免疫球蛋白。
我市药监局近日已向各县市局下发通知,在全市范围的药品经营、使用单位展开清查该公司生产的静注人免疫球蛋白活动。目前全市已出动1000多人次,清查近1000家单位,到目前为止,暂未发现该药品。
据市药监局的有关负责人介绍,虽然我省已有一些地区发现了“问题”免疫球蛋白,但是市民不必因此而惊慌,根据现在掌握的情况,涉嫌药品主要是销往广东、北京、四川、安徽、河北、福建、重庆等12个省市,我市存在“问题”免疫球蛋白的可能不大。同时,市民如有发现,可以向当地药监部门或直接拨打举报投诉电话:9600111、6692303向市药监局投诉。
据市药监局工作人员介绍,静注人免疫球蛋白属于临床用药,只有医生才能开具此药。25日下午,记者对市区几家医院和部分诊所进行了暗访,均未发现问题“静注人免疫球蛋白”的踪影。责任编辑:亦木
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