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据新华社消息 记者日前从国家食品药品监督管理局了解到,今后我国将在改进药品生产环节的监管上实现以下四个突破。
一、将注射剂列为高风险产品进行重点监管;二、对注射剂、生物制品、特殊药品三类生产企业试行驻厂监督员制度;三、提高《药品生产质量管理规范(GMP)》飞行检查的质量和效果;四、严厉打击和查处违法违规行为。
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