中法中医药合作论坛昨日在北京举行。开幕式上,中国卫生部部长高强和法国外交部长菲利普·杜斯特-布拉齐分别代表两国政府签署了《中华人民共和国政府和法兰西共和国政府关于在中医药领域合作的协议》。中国卫生部副部长兼国家中医药管理局局长王国强表示,我国已与70多国签订了包含中医药内容的卫生协议,同二十六个国家和地区或国际性组织签订了中医药合作协议。
早报记者从国家中医药管理局了解到,法国很多大学的医学院设有针灸班,为有行医权的医护人员提供针灸理论和应用教学,全法约有1800名医生使用针灸治疗。根据协议,双方将在基础研究、临床研究、中药研发、有关中药工业生产过程研究、中药产品在欧洲市场注册准备研究、学术专题研讨、企业交流合作等方面开展合作,双方将以公开征集和推荐的方式遴选,确定合作项目与执行单位。一位中医专家告诉早报记者,中医药产品已通过各种正式或非正式渠道遍布欧洲各国,但是当前难以普遍取得“合法”身份。一个原因是,受现代西方医学背景影响的限制,中成药生产厂家只有通过欧盟GMP(药品生产质量管理准则)审查,其产品才能够在欧洲成功注册,获得药品的合法“身份”;否则,只能以保健品、食品或食品补充剂的方式出现。另外,多数中成药物为复方中药,其往往由十几种成分组合炮制而成,如使用西药的科学试验对其中各种成分的功效加以量化并形成药检报告,几乎无法实现,这就使得复方中成药进军欧盟又添阻碍。