药品注册管理办法公开征求各界意见

　　据新华社北京3月10日电（记者吕诺）国家食品药品监管局10日起对《药品注册管理办法（征求意见稿）》进行为期2个月的公示，广泛征求社会各界意见。修订后的新办法有望在年内出台。

　　《药品注册管理办法（征求意见稿）》适用范围为在中华人民共和国境内申请进行药物临床试验、药品生产或者进口、进行相关的药品注册检验以及监督管理。

　　记者10日从国家食品药品监管局了解到，征求意见稿是国家食品药品监管局通过前期调研和利用网络、信函、研讨会、座谈会等方式，征集了部分药品生产企业、研究机构的意见以及人大代表、政协委员的建议，经多次研讨后完成的。