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药品注册管理办法征求意见 重新界定新药概念(图)

  国家药监局药品审评专家周超凡委员说,去年我国新注册的6500多种新药中,真正属于我国自主创新的只有19种,有16种是中药,3种是生物制药,而注册的西药中没有一种是自主创新的。漫画/叶绿

  国家食品药品监管局昨天(3月10日)在其官方网站公示新修订的《药品注册管理办法(征求意见稿)》。今后2个月内,社会各界公众都可下载阅览,并提出改进意见。新《办法》有望在年内出台。

  重新界定新药概念

  修订版《药品注册管理办法(征求意见稿)》根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,对现行《药品注册管理办法》中的新药概念做出重新界定:已上市药品改变剂型、改变给药途径或增加新适应症,将不能再按照新药管理,不再视为新药注册审批,只能按照新药申请程序申报。


  在新药审批注册前,新修订的《药品注册管理办法》明确各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门依法对申报新药的研制、生产状况进行现场核查,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核,并组织对试制的样品进行检验。

  此前的《办法》,则只提出药监部门对新药的申报资料进行形式审查,对生产情况和条件进行现场考察,侧重于样品抽验。

  明确快速审批的新药范围

  在目前的修订版本中,“药品注册管理”进一步明确快速审批的新药范围。艾滋病治疗新药、优于已上市治疗恶性肿瘤、罕见病等疾病的新药,将纳入特殊审批的“绿色通道”,简化审批程序。国家药监局称,希望以此举措鼓励我国药品研发力量转移水平到真正新药的开发中,而非盲目低水平改变剂型、重复生产仿制药品。

  国家食品药品监管局副局长吴浈日前表示,现行《药品注册管理办法》自2002年修订以来,确实起到了积极作用,但随着社会的发展,暴露出一些问题,留下了一些空子和漏洞。新的管理办法一定要堵塞漏洞,鼓励创新,不做一些换汤不换药的东西。

  吴浈还透露,新修订的药品注册管理办法要进一步完善审批过程当中权力的配置、互相之间的监督等,加强对权力的制约,加大对审批的监督。(记者魏铭言)来源:新京报

  转自新华网
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